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Biomimetic synthesis of galantamine via laccase/TEMPO mediated oxidative coupling

机译:通过漆酶/速度介导的氧化偶联剂的Galantamine仿生合成

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摘要

Laccase-mediated intramolecular oxidative radical coupling of N-formyl-2-bromo-O-methylnorbelladine afforded a novel and isolable spirocyclohexadienonic intermediate of galantamine. High yield and conversion of substrate were obtained in the presence of the redox mediator 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO). This laccase procedure, with an overall yield of 34%, represents a scalable and environmentally friendly alternative to previously reported syntheses of galantamine based on the use of potassium ferricyanide as an unspecific radical coupling reagent.
机译:漆酶介导的N-甲酰基-2-溴-O-甲基肾上腺草的分子内氧化自由基偶联,得到了一种新的加拉敏的新的和可分离的螺旋循环中间体。 在氧化还原介体2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(Tempo)存在下获得底物的高产率和转化。 该漆酶的总产量为34%,基于使用铁氰化钾作为非特异性自由基偶联剂,以前报道了先前报道的加兰尼合成的可扩展和环保的替代方法。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2020年第18期|共7页
  • 作者单位

    Univ Tuscia Dept Ecol &

    Biol Sci Via SC De Lellis 44 I-01100 Viterbo Italy;

    Univ Tuscia Dept Ecol &

    Biol Sci Via SC De Lellis 44 I-01100 Viterbo Italy;

    Univ Tuscia Dept Ecol &

    Biol Sci Via SC De Lellis 44 I-01100 Viterbo Italy;

    Univ Siena Dept Biotechnol Chem &

    Pharm Via Aldo Moro 2 I-53100 Siena Italy;

    Univ Siena Dept Biotechnol Chem &

    Pharm Via Aldo Moro 2 I-53100 Siena Italy;

    Univ Tuscia Dept Ecol &

    Biol Sci Via SC De Lellis 44 I-01100 Viterbo Italy;

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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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