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A computational study to determine whether substituents make E-13?nitrogen (E-13 = B, Al, Ga, In, and Tl) triple bonds synthetically accessible

机译：计算研究，以确定取代基是否使E-13？氮（E-13 = B，Al，Ga，In和T1）合成可接近的三键

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摘要

This study theoretically determines the effect of substituents on the stability of the triple-bonded L-E-13?N-L (E-13 = B, Al, Ga, In, and Tl) compound using the M06-2X/Def2-TZVP, B3PW91/Def2-TZVP, and B3LYP/LANL2DZ+dp levels of theory. Five small substituents (F, OH, H, CH3 and SiH3) and four large substituents (SiMe(SitBu(3))(2), SiiPrDis(2), Tbt (? C6H2-2,4,6-{CH(SiMe3)(2)}(3)) and Ar* (?C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-i-Pr-3)(2))) are used. Unlike other triply bonded L-E-13?P-L, L-E-13?As-L, L-E-13?Sb-L and L-E-13?Bi-L molecules that have been studied, the theoretical findings for this study show that both small (but electropositive) ligands and bulky substituents can effectively stabilize the central E-13?N triple bond. Nevertheless, these theoretical observations using the natural bond orbital and the natural resonance theory show that the central E-13?N triple bond in these acetylene analogues must be weak, since these E-13?N compounds with various ligands do not have a real triple bond.
机译：本研究理论上使用M06-2X / DEF2-TZV，B3PW91 / DEF2-TZVP和B3LYP / LANL2DZ + DP理论水平。 五个小取代基（F，OH，H，CH3和SiH3）和四个大取代基（SIME（SITBU（SITBU（3））（2），SIIPRDIS（2），TBT（？C6H2-2,4,6- {CH（SIME3 使用（2）}（3））和Ar *（？C6H3-2,6-（C6H2-2,4,6-I-PR-3）（2）））。 与其他三次键合的LE-13？PL，LE-13？AS-L，LE-13？SB-L和LE-13？已经研究过的理论发现，这项研究表明，这两种小（ 但电动）配体和庞大的取代基可以有效地稳定中央E-13？n三键。 然而，使用天然键轨道和自然共振理论的这些理论观察结果表明，这些乙炔类似物中的中央E-13？N三键必须较弱，因为这些E-13？N型具有各种配体的化合物没有真实的 三债券。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2019年第22期|共14页
  • 作者

    Zhang Shi-Lin; Yang Ming-Chung; Su Ming-Der;

  • 作者单位

    Natl Chiayi Univ Dept Appl Chem Chiayi 60004 Taiwan;

    Natl Chiayi Univ Dept Appl Chem Chiayi 60004 Taiwan;

    Natl Chiayi Univ Dept Appl Chem Chiayi 60004 Taiwan;

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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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