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Impact of an aryl bulky group on a one-pot reaction of aldehyde with malononitrile and N-substituted 2-cyanoacetamide

机译:芳基庞大基团对醛腈和N-取代的2-氰基乙酰胺的醛1罐反应的影响

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摘要

In this study, we successfully explored the effect of steric hindrance on the one-pot reaction of different aryl aldehydes with malononitrile and N-substituted 2-cyanoacetamide in the presence of piperidinium acetate as the catalyst. It involved the Knoevenagel condensation of the aldehyde and malononitrile to produce arylidene malononitrile as an intermediate, which was further treated with N-substituted 2-cyanoacetamide to give 6-amino-2-pyridone-3,5-dicarbonitrile derivatives when the less steric bulky group was involved. High steric hindrance changed the earlier reaction route and gave N-substituted 2-cyanoacrylamides via a slower route.
机译:在这项研究中,我们成功地探讨了空间障碍在乙酸哌啶存在作为催化剂的哌啶亚硝基和N-取代的2-氰基乙酰胺中的不同芳基醛的单罐反应。 它涉及醛和丙二腈的Knoevenagel缩合,以产生亚氨基丙二腈作为中间体,用N-取代的2-氰基乙酰胺进一步处理,得到6-氨基-2-吡啶-3,5-二羰基腈衍生物,当较低的笨重笨重时 小组参与其中。 高空间障碍改变了较早的反应途径,并通过较慢的途径给予了N-取代的2-氰基丙烯酰胺。

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  • 来源
    《RSC Advances》 |2019年第49期|共8页
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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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