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Enantioselective Michael reaction of anthrone catalyzed by chiral tetraoxacalix[2]arene[2]triazine derivatives

机译:通过手性四氧环碱催化的偶联型髓鞘反应[2]芳烃[2]三嗪衍生物

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摘要

A highly enantioselective Michael addition reaction of anthrone with nitroalkenes by chiral tetraoxacalix[2]arene[2]triazine catalysts was investigated as a novel topic. The stereoselective conversion progressed smoothly by employing 10 mol% of the catalyst and afforded the corresponding Michael adducts with acceptable to high enantioselectivities (up to 97% ee) and very high yields (up to 96%).
机译:通过手性四氧化碱[2]芳烯与硝基链酮与硝基烷烃的高映射性迈克尔加成反应[2]芳烃[2]三嗪催化剂作为新颖的话题。 通过使用10摩尔%的催化剂来平稳地进行立体选择性转化,并得到相应的迈克尔加合物,其具有可接受的高映射性(高达97%EE)和非常高的收率(高达96%)。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2019年第36期|共7页
  • 作者

    Genc Hayriye Nevin;

  • 作者单位

    Necmettin Erbakan Univ AK Educ Fac Dept Sci Educ TR-42090 Konya Turkey;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

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