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Doxorubicin loaded ferritin nanoparticles for ferroptosis enhanced targeted killing of cancer cells

机译:Doxorubicin负载铁蛋白纳米粒子用于脱裂化,增强了癌细胞的靶向杀伤

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摘要

In recent years, ferroptosis has been investigated widely as a new form of cell death. Development of nanodrugs for ferroptosis induction in cancer cells may be a promising approach for cancer treatment. Here, we developed a type of nanoparticle consisting of the antitumor drug doxorubicin and exogenous ferritin. The drug loading process did not change the size of ferritin obviously. And this nanoparticle could induce the accumulation of ROS and cell ferroptosis for transferrin receptor overexpressed tumor cell, HT29. The ferroptosis process was also confirmed using inhibitors for ferroptosis. The cytotoxicity of this nanoparticle is similar to that of free DOX. This study provides a new strategy for targeting and killing transferrin receptor overexpressed tumor cells.
机译:近年来,已被广泛调查了硬化,作为一种新的细胞死亡形式。 癌细胞癌细胞诱导的纳米水肿的研制可能是癌症治疗的有希望的方法。 在这里,我们开发了一种由抗肿瘤药物多柔比蛋白和外源铁蛋白组成的纳米粒子。 药物加载过程明显不会改变铁蛋白的大小。 并且该纳米粒子可以诱导ROS和细胞凋亡的累积对转铁蛋白受体过表达肿瘤细胞,HT29。 还使用抑制剂进行裂解剂来证实脱裂病变方法。 该纳米粒子的细胞毒性与游离DOX的细胞毒性相似。 该研究提供了一种靶向和杀死转铁蛋白受体过表达肿瘤细胞的新策略。

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  • 来源
    《RSC Advances》 |2019年第49期|共6页
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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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