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Synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazoles using an aza-Wittig-equivalent process

机译:使用AZA-Wittig - 等效方法合成1,2-二取代的苯并咪唑

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摘要

A synthetic approach for 1,2-disubstituted benzimidazoles has been successfully designed based on effective C-N bond construction, which demonstrated mild reaction conditions and excellent yields. The method involves treating derivatives of o-phenylenediamine with tert-butanesulfoxide and NBS under acidic conditions, which undergoes an aza-Wittig-equivalent process to afford the desired products. Using this method, a series of benzimidazoles containing multiple functional groups with varying electronic effects have been successfully constructed.
机译:基于有效的C-N键结构成功设计了1,2-二取代的苯并咪唑的合成方法,其表现出轻度反应条件和优异的产率。 该方法涉及将O-苯二胺的衍生物用叔丁沙砜和NBS处理酸性条件下,该方法经历AZA-Wittig - 等效方法,得到所需产物。 使用这种方法,已经成功地建立了一系列包含具有不同电子效应的多个功能组的苯并咪唑。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2017年第70期|共5页
  • 作者单位

    Shanghai Univ Engn Sci Coll Chem &

    Chem Engn 333 Longteng Rd Shanghai 201620 Peoples R China;

    Shanghai Univ Engn Sci Coll Chem &

    Chem Engn 333 Longteng Rd Shanghai 201620 Peoples R China;

    Shanghai Univ Engn Sci Coll Chem &

    Chem Engn 333 Longteng Rd Shanghai 201620 Peoples R China;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

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