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Nickel-catalyzed aminocarbonylation of aryl halides using carbamoylsilane as an amide source

机译:使用氨基甲酰硅烷作为酰胺来源的芳基卤化物的镍催化的氨基羰基化

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摘要

The nickel-catalyzed aminocarbonylation of aryl halides using carbamoylsilane as an amide source is developed. The procedure can prepare both tertiary and secondary amides, and is applicable to various carbamoylsilanes and aryl halides containing different functional groups. The types and the relative position of substituents on the aryl ring impact the coupling efficiency.
机译:开发了使用氨基甲酰卤化物作为酰胺源的芳基卤化物的镍催化的氨基羰基化。 该方法可以制备三级和仲酰胺,并且适用于含有不同官能团的各种氨基甲酰硅烷和芳基卤化物。 芳基上取代基的类型和相对位置影响耦合效率。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2017年第71期|共6页
  • 作者单位

    Shanxi Normal Univ Coll Chem &

    Mat Sci Linfen 041004 Peoples R China;

    Shanxi Normal Univ Coll Chem &

    Mat Sci Linfen 041004 Peoples R China;

    Shanxi Normal Univ Coll Chem &

    Mat Sci Linfen 041004 Peoples R China;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

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