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Biological evaluation of dinuclear copper complex/dichloroacetic acid cocrystal against human breast cancer: design, synthesis, characterization, DFT studies and cytotoxicity assays

机译:二核铜络合物/二氯乙酸COCrystal对人乳腺癌的生物学评价:设计,合成,表征,DFT研究和细胞毒性测定

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摘要

Binuclear copper(II) cocrystal "[Cu-2(valdien)(2)center dot center dot center dot 2Cl(2)CHCOOH]," 1 was synthesized from H(2)valdien scaffold and anticancer drug pharmacophore "dichloroacetic acid" embedded with two Cu(II) connected via a hydrogen bonded network. [Cu-2(valdien)(2)center dot center dot center dot 2Cl(2)CHCOOH] 1 was thoroughly characterized by single-crystal XRD and by other spectroscopic techniques. The non-covalent interaction (NCI) index and Hirshfeld surface analysis were used to study the various kinds of interactions (O center dot center dot center dot H, N center dot center dot center dot H, H center dot center dot center dot Cl, Cu center dot center dot center dot H, C center dot center dot center dot O, N center dot center dot center dot O, C center dot center dot center dot Cl, and O center dot center dot center dot Cl, etc.) responsible for the stabilization of crystal lattice. [Cu-2(valdien)(2)center dot center dot center dot 2Cl(2)CHCOOH] 1 was validated as potential antitumor drug entity by studying its DNA binding profile, cleavage mechanism with pBR322 by gel electrophoretic assay and in vitro cytotoxicity on MCF-7 cancer cell lines. The mechanistic pathways were also deduced via dual staining AO/EB of cancer cells which confirmed the potential of the cocrystal [Cu-2(valdien)(2)center dot center dot center dot 2Cl(2)CHCOOH] 1 to act as effective anticancer agent towards breast cancers.
机译:双核铜(II)COCRYSTAL“[CU-2(VALDIEN)(2)中心点中心点中心点2CL(2)CHCHOOH],”1由H(2)Valdien支架和抗癌药物药物“二氯乙酸”嵌入中通过氢键网络连接的两个Cu(II)。 [Cu-2(Valdien)(2)中心点中心点中心点2Cl(​​2)CHCHOOH] 1通过单晶XRD和其他光谱技术进行彻底表征。非共价相互作用(NCI)指数和HIRSHFELD表面分析用于研究各种相互作用(O中心点中心点中心点H,N中心DOT中心点中心点H,H中心点中心点中心点CL, Cu中心中心Dot Center Dot H,C中心DOT中心DOT中心DOT O,N中心DOT中心DOT中心DOT O,C中心DOT中心DOT中心点CL,以及O中心点中心点中心点CL等)负责用于稳定晶格。 [Cu-2(valdien)(2)中心点中心点中心点2Cl(​​2)CHCHOOH]通过研究其DNA结合曲线,通过凝胶电泳测定和体外细胞毒性将其与PBR322进行切割机制进行验证为潜在的抗肿瘤药物实体MCF-7癌细胞系。机械途径也通过双染色AO / EB的癌细胞引导,该癌细胞证实了COCRYSTAL [CU-2(VALDIEN)(2)中心DOT中心点中心点2CL(2)CHCOOH] 1的潜力,以充当抗癌对乳腺癌的药剂。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2017年第76期|共13页
  • 作者单位

    Aligarh Muslim Univ Dept Chem Aligarh 202002 Uttar Pradesh India;

    Aligarh Muslim Univ Dept Chem Aligarh 202002 Uttar Pradesh India;

    King Saud Univ Coll Sci Dept Chem POB 2455 Riyadh 11451 Saudi Arabia;

    King Saud Univ Coll Sci Dept Chem POB 2455 Riyadh 11451 Saudi Arabia;

    Aligarh Muslim Univ Dept Appl Chem Aligarh 202002 Uttar Pradesh India;

    Aligarh Muslim Univ Dept Chem Aligarh 202002 Uttar Pradesh India;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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