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【24h】

Conformer-Specific and Diastereomer-Specific Spectroscopy of αβα Synthetic Foldamers: Ac–Ala?βACHC–Ala–NHBn

机译:αβαβα的鉴定器特异性和非对映异构体特异性光谱合成糊涂虫:Ac-Ala?β Achc -ala-nhbn

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摘要

机译:<![CDATA [封端的折叠施力,循环约束,混合的α/β非对映异构体对,( SRSS)AC-ALA?β_(ACHC)-ALA-NHBN(以下, RS) ( SSRS)AC-ALA?β_(ACHC) - 已经使用单构象光谱技术在分子束中研究了-A1-NHBN( SR)。这些α/β-刺肽含有跨越每个C_(α)的环己烷环(α) - C_(β)键,其定位其立体化学issies不同。该循环约束需要任何稳定的物种来采用两个ACH配置中的一种:赤道C═O/轴向NH或赤道NH /轴向C═O。共振双光子电离(R2PI)和红外紫外线空穴燃烧(IR-UV HB)光谱分辨率在UV发色团的S_(0)-S_(1)区域中使用,揭示了三种独特构象异构体的存在 rs和两个 sr。共振离子浸红外光谱被记录在NH拉伸(3200-3500cm〜(-1))和酰胺I(1600-1800cm〜(-1)区)。这些实验的振动频率与来自在M05-2X / 6-31 + G(d)理论水平密度泛函理论缩放的计算的正常模式的频率进行比较,从而导致所观察到的构象的结构分配。所述的非对映体的结晶形式已知为优先形成C11 / C9混合螺旋RS,其中交替的氢键被布置在反平行取向的附近。在气相中观察到的主要符合子之一中,该结构保存在气相中观察到的一个,但是与紧密折叠的C7_(EQ)/ C12 / C8 / C7_(EQ)结构竞争,其中所有四种酰胺NH组和四个C 1 O基团从事氢键,以及影响C7_(EQ)/ NH····/ C11结构的帽。通过诱导典型的Ramachandran角度外侧的骨干二面角来诱导骨干二面角的 SR非对映异构体。这种非对映异构体还形成C11 / C9混合螺旋以及受影响的分叉C7_(AX)-C11 / NH···/ C7_(EQ)结构作为全局的帽子

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