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首页> 外文期刊>The journal of physical chemistry, A. Molecules, spectroscopy, kinetics, environment, & general theory >Photoreversible Molecular Motion of stpyCN Coordinated to fac-[Re(CO)(3)(NN)](+) Complexes
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Photoreversible Molecular Motion of stpyCN Coordinated to fac-[Re(CO)(3)(NN)](+) Complexes

机译：STPYCN的光耐心分子运动与FAC-[RE（CO）（3）（3）（NN）]（+）复合物配位

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In this work, efficient trans reversible arrow cis photo-switchings of 4-(4-cyano)styrylpyridine (stpyCN) coordinated to organometallic bipyridyl tricarbonyl rhenium(I) complexes, fac-[Re(CO)(3)(NN)(trans-stpyCN)](+), where NN = 2,2'-bipyridine (bpy) or 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (dmb), are described. For both complexes, the true trans-to-cis quantum yields determined by H-1 NMR spectroscopy are similar at 313, 334, and 365 nm irradiations (Phi(true(313-365nm))(trans -)(cis)similar to 0.45), with a small decrease at 404 nm (Phi(true(404nm))(trans -)(cis)similar to 0.37). The investigated complexes also exhibit significant quantum yields for the reversible cis-to-trans photoreactions (Phi((255nm))(cis - trans) = 0.22). The luminescent properties of these complexes were also analyzed in different media to elucidate a key role of the (ILstpyCN)-I-3 state in photophysical and photochemical processes, giving new insights on their intriguing photobehavior.
机译：在这项工作中，有效的反向逆转箭头CIS光电切换为4-（4-氰基）吡啶（STPYCN），与有机金属双吡啶三羰基铼（I）配合物，FAC-[RE（CO）（3）（NN）（反式 描述了-STPYCN）]（+），其中描述了NN = 2,2'-硼吡啶（BPY）或4,4'-二甲基-2,2,2'-硼吡啶（DMB）。 对于两种复合物，通过H-1 NMR光谱法测定的真正的反式-CIS量子产率在313,334和365nm照射（PHI（True（313-365nm））（Trans-＆）（CIS）中相似 类似于0.45），在404nm（phi（true（404nm））（Trans-＆）（CIS）中的少量降低，类似于0.37）。 所研究的配合物还表现出可逆的顺式对反应（PHI（（255nm））（CIS-＆ Trans）= 0.22）的显着量子产率。 在不同培养基中还分析了这些配合物的发光特性，以阐明（ILSTPYCN）-I-3状态在光学和光化学过程中的关键作用，对其有趣的光侵蚀性进行了新的洞察。

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