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【24h】

Preparation and the anticancer mechanism of configuration-controlled Fe(II)-Ir(III) heteronuclear metal complexes

机译：制备和抗癌机制 - 控制Fe（II）-Ir（III）的异核金属配合物

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A series of configuration-controlled Fe(II)-Ir(III) heteronuclear metal complexes, including ferrocene and half-sandwich like iridium(III) complex units, have been designed and prepared. These complexes show better anticancer activity than cisplatin under the same conditions, especially cis-configurational ones. Laser confocal microscopy analysis confirms that the complexes follow a non-energy-dependent cellular uptake mechanism, accumulate in lysosomes (pearson co-localization coefficient: similar to 0.7), lead to lysosomal damage, and eventually induce apoptosis. These complexes can reduce the mitochondrial membrane potential, disturb the cell circle, catalyze the oxidation of nicotinamide-adenine dinucleotide (NADH) and increase the levels of intracellular reactive oxygen species (ROS), following an anticancer mechanism of oxidation. In addition, the complexes could bind to serum protein, and transport through it. Above all, the Fe(II)-Ir(III) heteronuclear metal complexes hold promise as potential anticancer agents for further study.
机译：设计并制备了一系列的一系列配置控制的Fe（II）-Ir（III）的异核金属配合物，包括二茂铁和半三明治，如铱星（III）复合物单元。这些配合物在相同条件下比顺铂显示出更好的抗癌活动，特别是CIS-Configurational。激光共聚焦显微镜分析证实，复合物遵循非能量依赖性蜂窝摄取机制，在溶酶体中积聚（Pearson共定系数：类似于0.7），导致溶酶体损伤，最终诱导细胞凋亡。这些配合物可以降低线粒体膜电位，干扰细胞圆，催化烟酰胺 - 腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化，并在抗氧化抗癌机制后增加细胞内反应性氧物种（ROS）的水平。此外，复合物可以与血清蛋白质结合，并通过它运输。最重要的是，Fe（II）-Ir（III）的异核金属配合物作为进一步研究的潜在抗癌剂保持承诺。

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