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首页> 外文期刊>Dalton transactions: An international journal of inorganic chemistry >Spin modification of iron(ii) complexes via covalent (dative) and dispersion guided non-covalent bonding with N-heterocyclic carbenes: DFT, DLPNO-CCSD(T) and MCSCF studies
【24h】

Spin modification of iron(ii) complexes via covalent (dative) and dispersion guided non-covalent bonding with N-heterocyclic carbenes: DFT, DLPNO-CCSD(T) and MCSCF studies

机译：通过共价（DIVE）和分散的铁（II）复合物的旋转改性和与N-杂环碳切割的非共价键合：DFT，DLPNO-CCSD（T）和MCSCF研究

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This paper reports a systematic quantum chemical study of the complexation of iron(ii) phthalocyanine (FePc) and Fe(ii)-porphyrazine (FePz) complexes with N-heterocyclic carbenes. The complex can be stabilised either in a singlet or in a triplet state depending on the choice of substituents in the same carbene core. Here, the spin crossover is invoked either via direct bonding or via a dispersion guided non-covalent interaction. Stabilization of intermediate spin of Fe(ii) phthalocyanine/Fe(ii)-porphyrazine type systems via complexation with carbenes is hitherto unknown. For calculations we have considered a wide range of density functional theory (DFT) levels, including GGA, hybrid and double hybrid functionals. The results obtained using DFT are further supported by domain-based local pair natural orbital-CCSD(T) (DLPNO-CCSD(T)) and multi-configurational self-consistent field (MCSCF) results.
机译：本文报道了一种系统的量子化学研究，对铁（II）酞菁（FEPC）和Fe（II） - 苯基（FEPZ）配合物与N-杂环碳碱的络合物的络合。 复合物可以根据同一卡贝芯中的取代基的选择稳定在单线号中或以三重态状态稳定。 这里，通过直接粘合或通过分散引导的非共价相互作用来调用自旋交叉。 迄今为止，通过络合通过与碳酸络合的稳定性的Fe（II）酞菁/ Fe（II） - 苯基吡嗪型系统的稳定化是未知的。 对于计算，我们考虑了广泛的密度泛函理论（DFT）水平，包括GGA，混合动力和双混合功能。 使用DFT获得的结果进一步支持基于结构域的本地对天然轨道-CCSD（T）（DLPNO-CCSD（T））和多配置自我一致性领域（MCSCF）结果。

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