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【24h】

Bronsted and Lewis acid adducts of triazenes

机译:富棱镜和三粒的酸酸加合物

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摘要

The synthetic utility of triazenes rests on the fact that the triazene function can be cleaved by BrOnsted or Lewis acids, liberating diazonium compounds. However, the preferred coordination site of the acid is still a matter of debate. We have analyzed triflic acid, B(C6F5)(3), and PdCl2 adducts of triazenes by NMR spectroscopy and single crystal X-ray crystallography. In all cases, we observe coordination of the acid to the N1 atom of the triazene. This finding is not only of relevance for acid-induced cleavage reactions, but also for metal-catalyzed reactions with triazenes, which are increasingly being used in synthetic organic chemistry.
机译:三缩节的合成效用基于三亚替烯酸或路易斯酸,释放重氮化合物的事实。 然而,酸的优选配位部位仍然是辩论问题。 通过NMR光谱和单晶X射线晶体分析三聚糖和三聚糖的PDCl2加合物。通过NMR光谱和单晶X射线晶体学分析了三种酸,B(C6F5)(3)。 在所有情况下,我们观察酸与三亚乙二醇的N1原子的协调。 该发现不仅具有酸性诱导的切割反应的相关性,而且还具有与三聚糖的金属催化反应,这越来越多地用于合成有机化学。

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