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【24h】

Donor-stabilised molecular Mg/Al-bimetallic hydrides

机译:供体稳定的分子Mg / Al-双金属氢化物

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摘要

Treatment of dimethylmagnesium with dimethylaluminum hydride in common ethereal solvents led to the bimetallic monomagnesium addition compounds [(do)(x)Mg{((2)-H)(AlMe3)}(2)] (do = thf, x = 4, do = Et2O, x = 3; do = dme, x = 2). Utilization of methyl tert-butyl ether (mtbe) resulted in alkyl/hydrido overexchange and formation of an 8-membered ring structure of composition [(mtbe)(2)Mg{((2)-H)(AlMe3)((2)-H)((2)-H)(AlMe2)}](2). Salt metathesis of [(thf)(4)Mg{((2)-H)(AlMe3)}(2)] with potassium 1,2,3,4,5-pentamethyl-cyclopentadienide (KCp*) gave [Cp*Mg{((2)-H)(AlMe3)}(thf)(2)] featuring a rare isolable magnesium half-sandwich hydride complex. Furthermore, magnesium hydride-inherent reactivity was proven for [(thf)(4)Mg{((2)-H)(AlMe3)}(2)] by the selective reduction of pyridine to 1,4-dihydropyridide (1,4-DHP) at ambient temperature and the hydromagnesiation of 1-hexene in the absence of any transition metal catalyst (low conversion).
机译:将二甲基氨基氢化物处理在普通的醚溶剂中的二甲基氨基镁对二维金属溶剂加成化合物[(DO)(x)mg {((2)-h)(Alme 3)}(2)](do = thf,x = 4, do = et2o,x = 3; do = dme,x = 2)。 利用甲基叔丁基醚(MTBE)导致烷基/氢化机过度渗透和形成组合物的8-元环结构[(MTBE)(2)Mg {((2)-H)(Alme 3)((2) -H)((2)-H)(ALME2)}](2)。 用1,2,3,4,5-五甲基 - 环戊二烯(KCP *)给予[(2)-H)((2)-H)(((2)-H)(((2)-H)(Alme 3)}(2)]的盐复分解 Mg {((2)-H)(ALME3)}(THF)(2)]以罕见的可分离的镁半夹层氢化物配合物为特色。 此外,通过选择性降低吡啶至1,4-二氢吡啶胺(1,4 在环境温度和1-己烯的环境温度和液体中的不存在任何过渡金属催化剂(低转化率)的环境温度和氢质。

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