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首页> 外文期刊>Dalton transactions: An international journal of inorganic chemistry >Reactivity studies of silylene [PhC(NtBu)(2)](C5Me5)Si - reactions with [M(COD)Cl](2) (M = Rh(I), Ir(I)), S, Se, Te, and BH3
【24h】

Reactivity studies of silylene [PhC(NtBu)(2)](C5Me5)Si - reactions with [M(COD)Cl](2) (M = Rh(I), Ir(I)), S, Se, Te, and BH3

机译：甲硅烷基甲基甲基（NTBU）（2）]（C5ME5）Si - 与[M（COD）Cl]（2）（M = RH（I），IR（I）），S，SE，TE， 和bh3

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The reactivity of recently introduced N-heterocyclic silylene [PhC(NtBu)(2)](C5Me5)Si was evaluated. Three different reaction pathways were studied: (1) coordination to a Lewis acid, (2) oxidation by chalcogenides, and (3) coordination to transition metal complexes. The reaction of the silylene with BH3 led to the adduct [PhC(NtBu)(2)](C5Me5)Si(BH)(3). Oxidation with the elemental chalcogens sulphur, selenium, and tellurium resulted in the corresponding silicon(IV)-chalcogenide compounds [PhC(NtBu)(2)](C5Me5)SiS, [PhC (NtBu)(2)](C5Me5)SiSe and [PhC(NtBu)(2)](C5Me5)SiTe. Treatment of the silylene with dimeric group 9 transition metal complexes [Ir(COD)Cl](2) and [Rh(COD)Cl](2) gave square planar coordinated transition metal silylene complexes [{PhC(NtBu)(2)}(C5Me5)Si-Rh(COD)(Cl)] and [{PhC(NtBu)(2)}(C5Me5)Si-Ir(COD)(Cl)].
机译：评价最近引入的N-杂环甲硅烷基甲硅烷基醚[PHC（NTBU）（2）]（C5ME5）Si的反应性。 研究了三种不同的反应途径：（1）与石油酸的配位，（2）通过硫属元素化物氧化，（3）与过渡金属配合物的配位。 甲硅烷基甲苯与BH3的反应导致加合物[PHC（NTBU）（2）]（C5ME5）Si（BH）（3）。 用元素胆总硫，硒和碲氧化导致相应的硅（IV） - 灰芳基化合物[PHC（NTBU）（2）]（C5ME5）SIS，[PHC（NTBU）（2）]（C5ME5）SISE和 [PHC（NTBU）（2）]（C5ME5）现场。 用二聚体第9族转变金属配合物处理甲硅烷基醚[IR（COD）Cl]（2）和[RH（COD）Cl]（2），得到了方形平面配位的过渡金属甲硅烷基甲硅烷络合物[{PHC（NTBU）（2）} （C5ME5）Si-RH（COD）（CL）]和[{PHC（NTBU）（2）}（C5ME5）SI-IR（COD）（CL）]。

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