Synthesis of new hybrid 1,4-thiazinyl-1,2,3-dithiazolyl radicals via Smiles rearrangement

Vasko Petra; Hurmalainen Juha; Mansikkamaki Akseli; Peuronen Anssi; Mailman Aaron; Tuononen Heikki M.

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Synthesis of new hybrid 1,4-thiazinyl-1,2,3-dithiazolyl radicals via Smiles rearrangement

机译：通过微笑重新排列来合成新的杂交1,4-噻唑-1,2,3-二氮杂基氨基自由基

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The condensation reaction of 2-aminobenzenethiols and 3-aminopyrazinethiols with 2-amino-6-fluoro-N-methylpyridinium triflate afforded thioether derivatives that were found to undergo Smiles rearrangement and cyclocondensation with sulphur monochloride to yield new hybrid 1,4-thiazine-1,2,3-dithiazolylium cations. The synthesized cations were readily reduced to the corresponding stable neutral radicals with spin densities delocalized over both 1,4-thiazinyl and 1,2,3-dithiazolyl moieties.

机译：2-氨基苯硫醇和3-氨基吡嗪硫醇与2-氨基-6-氟-N-甲基吡啶鎓的缩合反应提供了Trifflate，得到的硫醚衍生物被发现经过微笑重排和单氯化硫的环核，以产生新的杂种1,4-噻嗪-1 ，2,3-二唑基阳离子。将合成的阳离子容易地减少到相应的稳定中性自由基，其旋转密度在1,4-噻唑烷基和1,2,3-二唑基部分上划分。

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来源
《Dalton transactions: An international journal of inorganic chemistry》 |2017年第46期|共5页
作者
Vasko Petra; Hurmalainen Juha; Mansikkamaki Akseli; Peuronen Anssi; Mailman Aaron; Tuononen Heikki M.;
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作者单位

Univ Jyvaskyla Dept Chem NanoSci Ctr POB 35 FI-40014 Jyvaskyla Finland;

Univ Jyvaskyla Dept Chem NanoSci Ctr POB 35 FI-40014 Jyvaskyla Finland;

Univ Jyvaskyla Dept Chem NanoSci Ctr POB 35 FI-40014 Jyvaskyla Finland;

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正文语种 eng
中图分类化学;无机化学;
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