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膠原病·リウマチ性疾患関連遺伝子研究の進歩

机译：胶原蛋白疾病和类风湿性疾病相关基因研究进展

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膠原病·リゥマチ性疾患の多くは，環境·遺伝因子によって発症する多因子疾患である.従来より，HLA遺伝子多型と各疾患の感受性との関連が知られていたが，近年，ゲノム全体を探索対象とするゲノムワイド関連解析が可能となったことにより，非HLA遺伝因子の解明が急速になされつつある.これらの疾患には，PTPN22' TNFAIP3, CTLA4などの共通遺伝因子が存在する一方で，関節リウマチにおけるPAD14遺伝子のように，疾患特異的な遺伝因子も存在する.したがって，これらの遺伝因子の組み合わせによって，個人における各疾患への感受性が規定されているものと考えられる.また，遺伝因子を複合的に解析することによって，個人の病態予測·治療反応性予測にも応用されることが待されるが， 遺伝因子には少なからず人種差が存在するため，今後，日本人における全貌を明らかにする必要がある.
机译：许多胶原病和LUMATIC病是由环境和遗传因素开发multifactive疾病。传统上，被称为HLA基因多态性与每种疾病的灵敏度之间的关系，但在最近几年中，整个基因组已非的阐明-HLA遗传因素是通过使基因组宽相关的分析要被搜索被快速地执行。尽管这些疾病是常见的遗传因素，如PTPN22“TNFAIP3和CTLA4。类风湿性关节炎中PAD14基因的作为，也有疾病特异性遗传因素，因此，它被认为是，这些遗传因素的结合限定了在个体中每种疾病的敏感性。而且，继承通过分析因素，还期待将被施加到个人病理预测和治疗反应性的预测，但是因为有在遗传因子种族差异，在日本整个画面有必要澄清。

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