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【24h】

神経変性疾患の診断がィ才マーカーの進歩

机译:诊断神经退行性疾病的亲吻标记的进展

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摘要

代表的な神経変性疾患における生化学的バイォマーカーについて主として髄液.血液中の候補蛋白を解析した報告を概説する.Alzheimer病(AD)については髄液中のAp42,総タウ,リン酸ィ匕タウが診断お よび予後判定バイォマーカーとして現時点での世界標準であり,髄液中Abetaォリゴマ一は,ADの病態を反映 した新規の診断および重症度判定バイォマーカーとして期待できる.Parkinson病(PD)については髄液中 (alpha-シヌクレイン(gamma-syn)の低下,DJ-1の低下が報告されており,alpha-synについてはalpha-synォリゴマーの測定 と併用することで診断精度を高めることが期待できる.筋萎縮性側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis : ALS)については髄液中TDP-43の上昇が報告されている.PDおよびALSにおけるバイォマーカ一研究は 殆どが単一施設からの報告であり,今後は標準化されたプロトコールに基づく多施設共同のコホート研究 によつて再現性が検証される必要がある.
机译:主要intracelulodal流体在代表性神经变性疾病的生化标志物。概要报告,分析血液。AP42候选蛋白在脑脊髓液(AD)。诊断和预后是当前世界标准作为瓶子标记,和AβLegoma在脑脊液是新诊断和严重性的判断反映AD。帕金森氏病(PD)的病理生理学是medular在液体(低下α-突触核蛋白(丁酸SYN),在DJ-1的减少已报道,对于α-SYN,它可以预期,通过使用α-Syn的Ligomer测量,以提高诊断的准确性。作为用于肌萎缩性侧索硬化症(ALS),脑脊液增加TDP-43的报道。蒸发标记在PD和ALS研究是一个报告从一个单一的设施和重复性需要通过基于标准化协议的多中心联合队列研究来验证。

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