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神経変性疾患の診断がィ才マーカーの進歩

机译：神经退行性疾病的诊断人才标志

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代表的な神経変性疾患における生化学的バイォマーカーについて主として髄液.血液中の候補蛋白を解析した報告を概説する.Alzheimer病（AD)については髄液中のAp42，総タウ，リン酸ィ匕タウが診断お よび予後判定バイォマーカーとして現時点での世界標準であり，髄液中Abetaォリゴマ一は，ADの病態を反映 した新規の診断および重症度判定バイォマーカーとして期待できる.Parkinson病（PD)については髄液中 (alpha-シヌクレイン（gamma-syn)の低下，DJ-1の低下が報告されており，alpha-synについてはalpha-synォリゴマーの測定 と併用することで診断精度を高めることが期待できる.筋萎縮性側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis ： ALS)については髄液中TDP-43の上昇が報告されている.PDおよびALSにおけるバイォマーカ一研究は 殆どが単一施設からの報告であり，今後は標準化されたプロトコールに基づく多施設共同のコホート研究 によつて再現性が検証される必要がある.
机译：典型神经退行性疾病的生化生物标志物主要在脊髓液中，概述了分析血液中候选蛋白质的报告，其中包括阿尔茨海默氏病（AD），Ap42，总tau和磷酸盐tau。是目前诊断和预后生物标志物的全球标准，脊髓液中的Abeta口瘤瘤有望作为反映AD病理生理的新诊断和严重性确定生物标志物。据报道，液体中的含量（α-sinucrane（γ-syn））减少，DJ-1减少，并且可以预期通过结合使用α-syn的测量方法可以提高α-syn的诊断准确性。已有报道脊髓高架TDP-43可用于肌萎缩性侧索硬化症（ALS），PD和ALS中的大多数生物标志物研究均来自一个中心，并将在以后报道。需要通过基于标准化协议的多中心队列研究来验证其可重复性。

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