首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ N-ЗАМЕЩЕННЫХ n-ХИНОНМОНОИМИНОВ И ЭФИРОВ n-ХИНОНМОНООКСИМОВ. VI.* ЗАКОНОМЕРНОСТИ ХЛОРИРОВАНИЯ И БРОМИРОВАНИЯ АЛКИЛЗАМЕЩЕН
【24h】

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ N-ЗАМЕЩЕННЫХ n-ХИНОНМОНОИМИНОВ И ЭФИРОВ n-ХИНОНМОНООКСИМОВ. VI.* ЗАКОНОМЕРНОСТИ ХЛОРИРОВАНИЯ И БРОМИРОВАНИЯ АЛКИЛЗАМЕЩЕН

机译:N-取代的N-喹喔镁和N-喹喔酮酯的卤化。 VI。*拟氯化和烷基溴化

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

При взаимодействии галогенов с N-арилсупъфонил-1,4-бензохинонмоношшнами процесс идет с образованием галогенониевого иона, который либо превращается в карбокатион, в котором первый атом галогена переходит к атому углерода в орто-положении по отношению к карбонильному атому углерода, либо галогенониевый ион непосредственно присоединяет второй атом галогена.
机译:在卤素与N-芳基磺基-1,4-苯并壬基-1,4-苯并诺膦酮烃的相互作用中,该方法形成卤代铵离子,其转化为咔啉代原子,其中第一个卤素原子进入碳原子邻位相对于羰基碳原子,或卤代铵离子直接粘附卤素的第二原子。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号