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A facile and efficient method for the synthesis of alkynone by carbonylative Sonogashira coupling using CHCl3 as the CO source

机译:用CHCL3作为CO源通过CHCL3合成alkynone合成alkynone的容易和有效的方法

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摘要

A facile and efficient method for the synthesis of alkynones by a Pd-catalyzed carbonylative Sonogashira coupling reaction starting from aryl iodide, terminal alkyne and chloroform (CHCl3) as the CO source is described. This procedure proves that CHCl3 is a cheap and efficient CO source in the presence of CsOH center dot H2O as the base. Furthermore, it is applied successfully for themodification of natural products, such as vindoline and tabersonin, to obtain the corresponding products in good yields.
机译:描述了通过芳基碘化物,末端炔烃和氯仿(CHCL3)开始的PD催化的羰基化Sonogashira偶联反应合成烷烃的容易和有效的方法。 该程序证明,CHCL3是在CSOH中心点H2O作为基础的廉价效率的CO源。 此外,它成功地应用了天然产物的主题,例如vindoline和tabersonin,以获得良好的产率的相应产物。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2016年第34期|共5页
  • 作者单位

    Chinese Acad Sci Shanghai Inst Mat Med State Key Lab Drug Res Shanghai 200031 Peoples R China;

    Chinese Acad Sci Shanghai Inst Mat Med State Key Lab Drug Res Shanghai 200031 Peoples R China;

    Chinese Acad Sci Shanghai Inst Mat Med State Key Lab Drug Res Shanghai 200031 Peoples R China;

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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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