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【24h】

beta-Substituted triarylborane appended porphyrins: photophysical properties and anion sensing

机译：β取代的三芳基亚烷附加卟啉：光物理性质和阴离子传感

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beta-Substituted triarylborane porphyrins were designed and synthesized by the Pd-catalyzed Sonogashira cross-coupling reaction. The incorporation of triarylborane unit results in a red shifted absorbance and fluorescence. The sensing ability of these porphyrins was studied for different anions. The triarylborane porphyrin 4 and 5 selectively detects fluoride ions as shown by the UV/vis absorption and fluorescence titration experiments. The binding constants for triarylborane porphyrin 4 and 5 in dichloromethane at 25 degrees C were found to be 1.0 x 10(6) M-1 and 5.0 x 105 M-1 respectively.
机译：通过PD催化的Sonogashira交联反应设计和合成β取代的三芳基亚烷卟啉。 结合三芳土单元导致红色移位吸光度和荧光。 对不同阴离子研究了这些卟啉的感测能力。 如UV / Vis吸收和荧光滴定实验所示，三芳基硼烷卟啉4和5选择性地检测氟离子离子。 将三芳基硼烷卟啉4和5的二氯甲烷在25℃下的结合常数分别发现为1.0×10（6）m-1和5.0×10 5 m-1。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2015年第34期|共6页
  • 作者

    Sharma Rekha; Gautam Prabhat; Misra Rajneesh; Shukla Sanjeev K.;

  • 作者单位

    Indian Inst Technol Dept Chem Indore 452017 Madhya Pradesh India;

    Indian Inst Technol Dept Chem Indore 452017 Madhya Pradesh India;

    Indian Inst Technol Dept Chem Indore 452017 Madhya Pradesh India;

    CSIR Cent Drug Res Inst Sophisticated Analyt Instrument Facil Lucknow 226031 Uttar Pradesh India;

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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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