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首页> 外文期刊>Acta crystallographica. Section C, Structural chemistry. >Structure determination of three furan-substituted benzimidazoles and calculation of pai-pai and C-H...pai interaction energies
【24h】

Structure determination of three furan-substituted benzimidazoles and calculation of pai-pai and C-H...pai interaction energies

机译：三种呋喃取代的苯并咪唑的结构测定以及pai-pai和C-H ... pai相互作用能的计算

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Benzimidazole derivatives have a myriad of pharmacological uses, including as inhibitors of serotonin-activated neuro-transmission (Lopez-Rodriguez et al., 1999) and as antiviral agents (Varala et al., 2007). They are also used in anti-arrhythmic, antihistamine, antiulcer, anticancer, fungicidal, and anthelmintical drugs (Horton et al., 2003). The benzimidazole rings and/or their substitutents have a propensity to intercalate in DNA (Perin et al., 2014) and to form pai-aromatic interactions with protein residues. For example, interactions with a phenylalanine residue accompany binding of benzimi-dazolone inhibitors in the active site of the BRPF1 bromo-domain (Demont et al., 2014). pai-pai and C-H...pai interactions play a role in the binding of benzimidazole-based hepatitus C virus inhibitors (Patel et al., 2008); antianxiety drugs (Hayashi et al., 2009); multi-target EGFR, VEGFR-2 and PDGFR kinase inhibitors (Li et al., 2011); and serotonin receptor antagonists (de la Fuente et al., 2010). Furan-substituted benzimidazole derivatives are of particular interest. The 2-furan substituent binds in a deep hydrophobic pocket of hepatitis C virus NS5B polymerase, leading to greater activity than the corresponding pyridyl derivative (Patel et al., 2008). 2-(Furan-2-yl)-1H-benzimidazole (trade name fuberidazole) is a potent fungicide (Matolcsy et al., 1989; MacBean, 2013). Furan and thiophene also exhibit DNA-intercalating abilities (Trent et al., 1996; Chai et al., 2014; Mallena et al., 2004; Laughton et al., 1996).
机译：苯并咪唑衍生物具有多种药理用途，包括作为5-羟色胺激活的神经传递抑制剂（Lopez-Rodriguez等，1999）和抗病毒剂（Varala等，2007）。它们还用于抗心律失常药，抗组胺药，抗溃疡药，抗癌药，杀真菌药和驱虫药（Horton等，2003）。苯并咪唑环和/或其取代基倾向于插入DNA中（Perin等人，2014），并与蛋白质残基形成拜-芳香相互作用。例如，与苯丙氨酸残基的相互作用伴随着苯并咪唑酮抑制剂在BRPF1溴结构域的活性位点的结合（Demont等，2014）。 pai-pai和C-H ... pai相互作用在结合苯并咪唑的丙型肝炎病毒抑制剂中发挥作用（Patel等人，2008）;抗焦虑药（Hayashi等，2009）;多靶点EGFR，VEGFR-2和PDGFR激酶抑制剂（Li等，2011）;和5-羟色胺受体拮抗剂（de la Fuente等，2010）。呋喃取代的苯并咪唑衍生物是特别令人感兴趣的。 2-呋喃取代基结合在丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的一个深疏水口袋中，导致其活性高于相应的吡啶基衍生物（Patel等人，2008）。 2-（呋喃-2-基）-1H-苯并咪唑（商品名fuberidazole）是有效的杀菌剂（Matolcsy等，1989; MacBean，2013）。呋喃和噻吩还具有DNA插入能力（Trent等人，1996; Chai等人，2014; Mallena等人，2004; Laughton等人，1996）。

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