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A novel mammalian cell line development platform utilizing nanofluidics and optoelectro positioning technology

机译：一种新型哺乳动物细胞系开发平台利用纳米流体和光电定位技术

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Generating a highly productive cell line is resource intensive and typically involves long timelines because of the need to screen large numbers of candidates in protein production studies. This has led to miniaturization and automation strategies to allow for reductions in resources and higher throughput. Current approaches rely on the use of standard cell culture vessels and bulky liquid handling equipment. New nanofludic technologies offer novel solutions to surpass these limits, further miniaturizing cell culture volumes (10(5) times smaller) by growing cells on custom nanofluidic chips. Berkeley Lights' OptoElectro Positioning technology projects light patterns to activate photoconductors that gently repel cells to manipulate single cells on nanofluidic culturing chips. Using a fully integrated technology platform (Beacon), common cell culture tasks can be programmed through software, allowing maintenance and analysis of thousands of cell lines in parallel on a single chip. Here, we describe the ability to perform key cell line development work on the Beacon platform. We demonstrate that commercial production Chinese hamster ovary cell lines can be isolated, cultured, screened, and exported at high efficiency. We compare this process head to head with a FACS-enabled microtiter plate-based workflow and demonstrate generation of comparable clonal cell lines with reduced resources. (c) 2018 American Institute of Chemical Engineers
机译：产生高效的细胞系是资源密集型，通常涉及长时间时间，因为需要筛选大量蛋白质生产研究中的候选者。这导致小型化和自动化策略，以便减少资源和更高的吞吐量。目前的方法依赖于使用标准细胞培养容器和庞大的液体处理设备。新的纳米玻璃技术提供了新的解决方案，以超越这些限制，通过在定制纳米流体芯片上生长细胞，进一步小型细胞培养体积（较小的10（5）次）。 Berkeley Lights'光电定位技术将光图案突出，激活光电导体，可轻轻击退细胞以操纵纳米流体培养芯片上的单细胞。使用完全集成的技术平台（信标），可以通过软件进行编程公共单元格文化任务，允许在单个芯片上并行进行成千上万的细胞系。在这里，我们描述了在信标平台上执行关键细胞系开发工作的能力。我们证明，商业生产中国仓鼠卵巢细胞系可以以高效率分离，培养，筛选和出口。我们将该过程头与支持FAC的微量滴定板的工作流程进行比较，并展示具有减少资源的可比克隆细胞系的产生。 （c）2018美国化学工程研究所

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