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Interleukin-28A enhances autoimmune disease in a retinal autoimmunity model

机译：白介素28A在视网膜自身免疫模型中增强自身免疫性疾病

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Interleukin-28A (IL-28A), a member of type III interferons (IFN-λs), promotes antiviral, antitumor and immune responses. However, its ability to regulate autoimmune diseases is poorly understood. In this study, we examined the effect of IL-28A on retinal antigen-induced experimental autoimmune uveoretinitis (EAU), a mouse model of human T-cell-mediated autoimmune eye disease. We found that administration of IL-28A enhanced EAU scores and autoimmune response parameters including delayed-type hypersensitivity (DTH), Ag-specific T cell proliferation and the production of Ag-specific IL-17 and IFN-γ in the priming phase. The effect of IL-28A was abrogated by administration of a neutralizing antibody against IL-28A. Our results suggest that IL-28A is capable of exacerbating a T-cell-mediated autoimmune disease. Thus, targeting IL-28A may provide a new therapeutic approach to T cell-mediated autoimmune diseases such as uveitis.
机译：白细胞介素28A（IL-28A）是III型干扰素（IFN-λs）的成员，可促进抗病毒，抗肿瘤和免疫反应。但是，其调节自身免疫性疾病的能力知之甚少。在这项研究中，我们检查了IL-28A对视网膜抗原诱导的实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎（EAU）的作用，EAU是人类T细胞介导的自身免疫性眼病的小鼠模型。我们发现IL-28A的管理增强了EAU评分和自身免疫应答参数，包括延迟型超敏反应（DTH），Ag特异性T细胞增殖以及在启动阶段产生Ag特异性IL-17和IFN-γ。通过给予针对IL-28A的中和抗体来消除IL-28A的作用。我们的结果表明，IL-28A能够加剧T细胞介导的自身免疫性疾病。因此，靶向IL-28A可能为T细胞介导的自身免疫性疾病（如葡萄膜炎）提供一种新的治疗方法。

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