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Polymer Dynamics in Block Copolymer Electrolytes Detected by Neutron Spin Echo

机译:中子旋转回波检测的嵌段共聚物电解质中的聚合物动力学

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摘要

Polymer chain dynamics of a nanostructured block copolymer electrolyte, polystyrene-block-poly(ethylene oxide) (SEO) mixed with lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiTFSI) salt, are investigated by neutron spin echo (NSE) spectroscopy on the 0.1100 ns time scale and analyzed using the Rouse model at short times (t <= 10 ns) and the reptation tube model at long times (t >= 50 ns). In the Rouse regime, the monomeric friction coefficient increases with increasing salt concentration, as seen previously in homopolymer electrolytes. In the reptation regime, the tube diameters, which represent entanglement constraints, decrease with increasing salt concentration. The normalized longest molecular relaxation time, calculated from the NSE results, increases with increasing salt concentration. We argue that quantifying chain motion in the presence of ions is essential for predicting the behavior of polymer-electrolyte-based batteries operating at large currents.
机译:用中子旋转回波(NSE)光谱研究0.1100 ns时间,研究了纳米结构嵌段共聚物电解质,与双锂(三氟甲磺酰基)酰亚胺(Litfsi)盐混合的聚苯乙烯 - 嵌段 - 聚(环氧乙烷)(SEO)(LITFSI)盐 使用短时间(T <= 10 ns)和恢复管模型的rouse模型进行缩放并分析(t> = 50 ns)。 在唤醒方案中,如前所述在均聚物电解质中所见,单体摩擦系数随着盐浓度的增加而增加。 在抢修制度中,管直径,表示缠结约束,随着盐浓度的增加而降低。 从NSE结果计算的归一化最长的分子弛豫时间随着盐浓度的增加而增加。 我们认为,在离子存在下量化链运动对于预测在大电流下操作的基于聚合物电解质的电池的行为是必不可少的。

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  • 来源
    《ACS Macro Letters》 |2020年第5期|共7页
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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
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