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Processes controlling the annual cycle of Arctic aerosol number and size distributions

机译：控制北极气溶胶数量和尺寸分布年度周期的过程

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Measurements at high-Arctic sites (Alert, Nunavut, and Mt. Zeppelin, Svalbard) during the years 2011 to 2013 show a strong and similar annual cycle in aerosol number and size distributions. Each year at both sites, the number of aerosols with diameters larger than 20 nm exhibits a minimum in October and two maxima, one in spring associated with a dominant accumulation mode (particles 100 to 500 nm in diameter) and a second in summer associated with a dominant Aitken mode (particles 20 to 100 nm in diameter). Seasonal-mean aerosol effective diameter from measurements ranges from about 180 in summer to 260 nm in winter. This study interprets these annual cycles with the GEOS-Chem-TOMAS global aerosol microphysics model. Important roles are documented for several processes (new-particle formation, coagulation scavenging in clouds, scavenging by precipitation, and transport) in controlling the annual cycle in Arctic aerosol number and size.
机译：在2011年至2013年期间，在高北极地点（警报，Nunavut和Mt. Zeppelin，Svalbard）的测量在气溶胶数和大小分布中显示出强大和类似的年度循环。 每年在两个地点，直径大于20nm的气溶胶的数量在10月和两个最大值的最小值，一个在弹簧中，与主要的积累模式（直径100至500nm的颗粒）相关，夏季有关 主导的Aitken模式（直径20至100nm）。 季节性平均气溶胶的季节性气溶胶有效直径从夏季约180左右，冬季到260纳米。 本研究将这些年度周期解释了Geos-Chem-Tomas全球气溶胶微物质学模型。 在控制北极气溶胶数量和大小的年度循环中，若干进程（新粒子形成，云，降水和运输中的新粒子形成，凝固，凝结，清除和运输中的新粒子形成，凝固，清除和运输）记录了重要角色。

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