Therapeutic AAV Gene Transfer to the Nervous System: A Clinical Reality (vol 101, pg 839, 2019)

Hudry Eloise; Vandenberghe Luk H.

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Therapeutic AAV Gene Transfer to the Nervous System: A Clinical Reality (vol 101, pg 839, 2019)

机译：治疗AAV基因转移到神经系统：临床现实（Vol 101，PG 839,2019）

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来源
《Neuron》 |2019年第1期|共1页
作者
Hudry Eloise; Vandenberghe Luk H.;
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正文语种 eng
中图分类神经病学;
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1. Therapeutic AAV Gene Transfer to the Nervous System: A Clinical Reality (vol 101, pg 839, 2019) [J] . Hudry Eloise, Vandenberghe Luk H. Neuron . 2019,第1期

机译：治疗AAV基因转移到神经系统：临床现实（Vol 101，PG 839,2019）
2. Widespread Central Nervous System Gene Transfer and Silencing After Systemic Delivery of Novel AAV-AS Vector [J] . Choudhury Sourav R., Harris Anne F., Cabral Damien J., Molecular therapy: the journal of the American Society of Gene Therapy . 2016,第4期

机译：新型AAV-AS载体系统递送后广泛的中枢神经系统基因转移和沉默。
3. Correction of pathological accumulation of glycosaminoglycans in central nervous system and peripheral tissues of MPSIIIA mice through systemic AAV9 gene transfer [J] . Human gene therapy . 2012,第12期

机译：通过系统性AAV9基因转移纠正MPSIIIA小鼠中枢神经系统和周围组织中糖胺聚糖的病理积累
4. Clinical research on therapeutic effect of virtual reality technology on Broca Aphasia patients [C] . Yaowen Zhang, Peirong Chen, Xin Li, International Conference on Information Technology . 2017

机译：虚拟现实技术对Broca失语症患者治疗效果的临床研究
5. Towards functional regeneration of the central nervous system: Glial calcium signaling in reactive gliosis and the therapeutic potential of bone marrow -derived mesenchymal stem cells for retinal degenerative diseases. [D] . Yu, Diana Xuan. 2008

机译：迈向中枢神经系统的功能性再生：反应性神经胶质增生中的神经胶质钙信号传导以及骨髓源性间充质干细胞对视网膜变性疾病的治疗潜力。
6. Gene Transfer in Rodent Nervous Tissue Following Hindlimb Intramuscular Delivery of Recombinant Adeno-Associated Virus Serotypes AAV2/6 AAV2/8 and AAV2/9 [O] . Asad Jan, Mette Richner, Christian B Vægter, 2019

机译：重组腺相关病毒血清型AAV2 / 6AAV2 / 8和AAV2 / 9的后肢肌肉注射后在啮齿动物神经组织中的基因转移
7. Gene Transfer in Rodent Nervous Tissue Following Hindlimb Intramuscular Delivery of Recombinant Adeno-Associated Virus Serotypes AAV2/6, AAV2/8, and AAV2/9 [O] . Asad Jan, Mette Richner, Christian B Vægter, 2019

机译：在后肢肌肉内递送重组腺病患者血清型AAV2 / 6，AAV2 / 8和AAV2 / 9后的基因转移
8. Translational Pathway Toward a Clinical Trial Using the Second-Generation AAV Micro-Dystrophin Vector. [R] . Duan, D., Emter, C., Lai, Y., 2018

机译：使用第二代aaV微抗肌萎缩蛋白载体进行临床试验的转化途径。

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