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【24h】

Straight access to highly fluorescent angular indolocarbazolesviamerging Au- and Mo-catalysis

机译：直接进入高度荧光角吲哚替替碳津津津津津津津津贴，令人讨厌和Mo-催化作用

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A straightforward and efficient synthesis of the two less explored types of indolocarbazoles has been developed. Two different processes for the carbazole nucleus preparation, a gold-catalysed regioselective cyclization followed by the dioxomolybdenum-catalysed version of Cadogan reductive cyclization, enables the sequential construction of two carbazole cores. The procedure features total regioselectivity and high overall yields. The required starting alpha-indol-3-ylalkyl propargylic alcohols are easily and efficiently accessed from commercially available reagents. In addition, the photoluminescent properties of two indolo[2,3-c]carbazoles, with fluorescence quantum yields around 0.7, have been studied.
机译：已经开发出直接高效地合成两种较少探索的吲哚替斯巴唑。 两种不同的咔唑核制剂方法，黄金催化的区域选择性环化，然后是Dioxomolybdenum-催化的Cadogan Redoguctive环化版，使得两种咔唑核的连续构建。 该程序具有总区域选择性和高总率。 从市售的试剂容易且有效地访问所需的开始α-吲哚-3-炔醇丙酸醇。 另外，已经研究了两种Indolo [2,3-C]咔唑的光致发光性能，荧光量子产量约为0.7。

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