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Biosimilar medicines: the state of affairs in France at the start of 2019

机译：生物仿生药物：2019年开始法国的事态

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As of the start of 2019, prescribers in both hospital and community practice in France are being encouraged to replace biological medicines with other medicines containing the same active substances (otherwise known as biosimilars), at all stages of treatment (initiation or follow-up). As of early 2019, community pharmacists are still not authorised to substitute this type of medicine, a situation which is not conducive to increased use of "biosimilars", despite the important economic stakes involved. A so-called biosimilar medicine is a copy of the reference biological medicine. In the European Union, a biological medicine is defined as one "whose active substance (...) [is] produced by, or extracted from, a biological source". Examples include medicines derived from blood or by biotechnology, i.e. produced from living organisms. This category includes: monoclonal antibodies such as infliximab, an anti-TNF alpha; growth factors such as filgrastirrr, and human insulin analogues such as insulin glargine (1,2).
机译：截至2019年初，鼓励法国医院和社区实践中的处方者用治疗的所有阶段取代含有相同活性物质（另外称为生物纤米）的其他药物（引发或随访）的生物药物。截至2019年初，社区药剂师仍未被授权替代这种类型的药物，这是一种不利于增加使用“生物仿制物”的情况，尽管所涉及的重要经济赌注。所谓的生物仿生医学是参考生物医学的副本。在欧盟，生物学药物被定义为一个“其活性物质（...）[是由生物源中提取的活性物质（...）[]。实例包括衍生自血液或生物技术的药物，即由生物体产生。该类别包括：单克隆抗体，如英夫利昔单抗，抗TNFα;菲拉斯菌属等生长因子和人胰岛素类似物如胰岛素狼（1,2）。

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    《Prescrire international》 |2019年第205期|共2页
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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 药学;
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