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首页> 外文期刊>The Journal of Antibiotics: An International Journal >Evaluation of LL-37 antimicrobial peptide derivatives alone and in combination with vancomycin against S. aureus
【24h】

Evaluation of LL-37 antimicrobial peptide derivatives alone and in combination with vancomycin against S. aureus

机译：LL-37抗菌肽衍生物单独评价，并与Vancomycin与S. aureus的组合

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Treatment of Staphylococcus aureus infections continues to be a challenge due to antimicrobial resistance. Endogenous antimicrobial peptides may offer a new option for treating S. aureus infections but several factors limit their clinical utility. Herein, we studied the activity of the antimicrobial peptide LL-37 and two truncated derivatives, LL-13 and LL-17 alone and in combination with vancomycin against a range of drug-resistant S. aureus strains including methicillin resistant S. aureus (MRSA) and vancomycin resistant S. aureus (VRSA) strains in vitro. When used with vancomycin, LL-13 and LL-17 displayed synergy against VRSA and showed the ability to restore sensitivity to vancomycin after pretreatment. In addition, LL-13 and LL-17 showed a strong ability to inhibit S. aureus biofilm production. LL-37 derivatives may be useful in treating infections that are resistant to vancomycin or in scenarios where biofilm formation is a concern.
机译：金黄色葡萄球菌感染的治疗继续是由于抗微生物抗性导致的挑战。 内源性抗微生物肽可以提供治疗金黄色葡萄球菌感染的新选择，但有几个因素限制了它们的临床效用。 在此，我们研究了抗微生物肽L1-37和两个截短的衍生物，LL-13和L1-17的活性，并与万古霉素组合，抵抗一系列耐药性的金黄色葡萄球菌菌株，包括甲氧西林耐金黄色葡萄球菌（MRSA ）在体外，Vancomycin抗金黄色葡萄球菌（VRSA）菌株。 当与万古霉素一起使用时，LL-13和LL-17对VRSA的协同作用，并显示出在预处理后恢复对万古霉素的敏感性的能力。 此外，LL-13和LL-17表现出抑制金黄色葡萄球菌生产的能力。 LL-37衍生物可用于治疗对耐核霉素的感染或生物膜形成是一个问题的感染。

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