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Cobalt Carbonyl Hydrides with 1,1′‐Diphosphinylferrocene Ligands – Structural and Electrochemical Diversity

机译:含有1,1'-二磷基丙烯 - 配体的钴羰基氢化物 - 结构和电化学多样性

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摘要

> The reaction of Co(CO) 4 H with various 1,1′‐bis(diorganophosphanyl)ferrocenes (dopf) produces structurally different heterodinuclear (Co,Fe) compounds. In contrast to the P‐isopropyl and P‐cyclohexyl‐substituted complexes [Co(CO) 2 H(dopf)] described earlier, the P‐phenyl‐substituted analogue exhibits a structure in the crystal with the hydride in trans position to a P atom. Using the dopf precursor with bulky P‐ tert ‐butyl substituents, a heterotrinuclear species {(μ‐dtbpf)[Co(CO) 3 H] 2 } is obtained, in which the ferrocene‐containing ligand acts as a bridge. In addition to the comparative analysis of molecular structures the (spectro)electrochemical responses are discussed in the light of the mechanism established for the isopropyl‐substituted system.
机译: >具有各种1,1'-bis(二有机磷基)丁酮(DOPF)的CO(CO) 4 H的反应产生结构不同的异核核(CO,FE) )化合物。与p-异丙基和p-环己基取代的配合物相比,前面描述的p-苯基 - 取代的类似物的α(co) 2 h(dopff)],具有晶体中的晶体中的结构氢化物在反式的位置到p原子。使用DOPF前体具有庞大的P- TERT - 丁基取代基,异阵核物质(μ-DTBPF)[CO(CO)<亚> 3 H] 2 },其中含铁烯的配体作为桥。除了对分子结构的比较分析,鉴于为异丙基取代系统建立的机制讨论(光谱)电化学响应。

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