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Research of novel anticancer agents targeting arginase inhibition

机译：靶向氨基酶抑制的新型抗癌剂研究

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摘要

Arginase plays an important part in L-arginine metabolism. This metalloenzyme also regulates polyamine biosynthesis, nitric oxide production and the T-cell-mediated immune response, which are all involved in the growth and control of cancer. Research over the past decades has reported arginase as an attractive target for cancer treatment, and inhibition of arginase could be a promising strategy for cancer therapy. Herein, we present the available data on the role of arginase in cancer development. The principal synthetic and natural arginase inhibitors are outlined and followed by their mechanism of action. Among them, some molecules have shown their anticancer effects. The perspectives of arginase inhibitors as new anticancer agents will be discussed.
机译：Aginase在L-精氨酸新陈代谢中起着重要的一部分。 这种金属酶还调节多胺生物合成，一氧化氮产生和T细胞介导的免疫应答，这些免疫应答都参与了癌症的生长和控制。 过去几十年的研究报道了氨基酶作为癌症治疗的有吸引力的靶标，并且对氨基酶的抑制可能是癌症治疗的有希望的策略。 在此，我们介绍了关于癌症发育中的氨基酶作用的可用数据。 本金合成和天然氨基酶抑制剂概述，然后进行其作用机制。 其中，一些分子显示了它们的抗癌效果。 将讨论氨基酶抑制剂作为新的抗癌剂的视角。

著录项

  • 来源
    《Drug discovery today》 |2018年第4期|共8页
  • 作者

    Thanh-Nhat Pham; Liagre Bertrand; Girard-Thernier Corine; Demougeot Celine;

  • 作者单位

    Univ Limoges Lab PEIRENE Fac Pharm 2 Rue Dr Marcland F-87025 Limoges France;

    Univ Limoges Lab PEIRENE Fac Pharm 2 Rue Dr Marcland F-87025 Limoges France;

    Univ Bourgogne Franche Comte FHU INCREASE PEPITE EA4267 F-25000 Besancon France;

    Univ Bourgogne Franche Comte FHU INCREASE PEPITE EA4267 F-25000 Besancon France;

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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 药学;
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