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Multi-responsive host-guest MOFs derived from ethyl viologen cations

机译:来自乙基Viologen阳离子的多响应宿主 - 访客MOF

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摘要

The self-assembly reaction of TM2+ (TM = Zn, Cd), 1,3-benzenedicarboxylic acid (m-H2BDC), and ethyl viologen cation (EV2+ = 1,1'-bis(ethyl)-4,4'-bipyridinium dication) leads to two new host-guest MOFs {(EV)(0.5)[TM1.5(m-BDC)(2)]}(n) (1, Zn; 2, Cd), of which TM1.5(m-BDC)(2)](2)(-) acts as host anion and EV2+ acts as guest cation. The two compounds have different chromic properties. Compound 1 exhibits both electron-transfer (ET) photochromism under indoor light, sunlight and UV light irradiation and ET thermochromism, while compound 2 only exhibits ET photochromism under sunlight and UV light irradiation. Compounds 1 and 2 have the same structure except for different coordination metal ions, the effects of metal ions on the chromic behaviors of two compounds have been explored.
机译:TM2 +(TM = Zn,Cd),1,3-苯并二羧酸(M-H2BDC)和乙基Viololgen阳离子(EV2 + = 1,1'-双(乙基)-4,4'-双吡啶鎓的自组装反应 dation)导致两个新的Host-Guest Mofs {(EV)(0.5)[TM1.5(M-BDC)(2)]}(N)(1,Zn; 2,CD),其中TM1.5( M-BDC)(2)](2)( - )作为主持人和EV2 +作为客人阳离子的行为。 两种化合物具有不同的铬特性。 化合物1在室内光,阳光和紫外光照射和ET热切割下展示电子转移(ET)光学变色,而化合物2仅在阳光和紫外光照射下表现出Et拍摄romism。 化合物1和2除了不同的配位金属离子之外的结构具有相同的结构,已经探讨了金属离子对两种化合物的铬行为的影响。

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