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Synthesis, Crystal Structure and Hirshfeld Surface (HS) Analysis of Two New Phosphoric Triamides: A Comparison of HSs for Structures with Different Molecular Assemblies

机译：两种新的磷酸三胺的合成，晶体结构和HIRSHFELD表面（HS）分析：HSS对不同分子组件的结构的比较

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Two new phosphoric triamides, N-(2-chloro-5-fluorobenzoyl)-N,N ''-bis(morpholin-4-yl)-phosphoric triamide, (2-Cl,5-F-C6H3C(O)NH)P(O)(NC4H8O)(2), 1, and N,N-dibenzyl-N ''-(2-chloro-5-fluorobenzoyl)-N,N '-diethylphosphoric triamide, (2-Cl,5-F-C6H3C(O)NH)P(O)(N(C2H5)(CH2C6H5))(2), 2, were synthesized and characterized by H-1-, C-13-, P-31-, F-19-NMR and IR spectroscopies and single-crystal X-ray diffraction analysis. Different orientations of P(O) versus NH, anti in 1 and syn in 2, lead to different hydrogen bond patterns, mediated by N-H center dot center dot center dot O, as a linear arrangement forming a C(4) motif and a dimeric aggregate with an R-2(2)(8) ring motif, respectively. The crystal packing of both compounds present a three-dimensional supramolecular assembly, made by the cooperation from weak intermolecular interactions, C-H center dot center dot center dot O and C-H center dot center dot center dot pi, for 1 and 2, and pi center dot center dot center dot pi for 2. Hirshfeld surface analysis demonstrates that the HH contacts are decisive for both structures with contribution portions of 39.1% for 1 and 49.6% for 2. The O center dot center dot center dot H/H center dot center dot center dot O (1: 24.4% and 2: 9.6%) contacts are the characteristic intermolecular interactions, showing a pair of sharp spikes; while C center dot center dot center dot H/H center dot center dot center dot C contacts (1: 11.3% and 2: 21.7%), associated to the pi center dot center dot center dot H/H center dot center dot center dot pi interactions, can be illustrated as wings in the corresponding fingerprint plots. The CC contacts are revealed for 2 (1.6%), associated to pi center dot center dot center dot pi interaction observed in the X-ray analysis.
机译：两种新的磷酸三胺，N-（2-氯-5-氟苯苯甲酰基）-N，N'-BIS（吗啉-4-基） - 磷脂（2-Cl，5-F-C6H3C（O）NH） P（O）（NC4H8O）（2），1和N，N-二苄基-N'' - （2-氯-5-氟苯苯甲酰基）-N，N'-二乙基磷脂三胺，（2-Cl，5-F. -C6H3C（O）NH）P（O）（N（C2H5）（CH 2 C 3 H 5））（2），2，通过H-1-，C-13-，P-31-，F-19-进行了特征NMR和IR光谱和单晶X射线衍射分析。 P（O）的不同取向与NH，抗1和2相同，导致由NH中心点中心点中心点O介导的不同的氢键图案，作为形成C（4）图谱和二聚体的线性布置分别用R-2（2）（8）个环图案汇集。两种化合物的晶体填料具有三维超分子组件，通过弱分子相互作用，CH中心点中心点中心点O和CH中心点中心点中心点PI，1和2，以及PI中心点中心DOT中心点PI为2. HIRSHFELD表面分析表明，HH触点对于两个结构的贡献部分为39.1％，对于2的贡献部分为39.1％，为2. O中心点中心点中心点H / H中心点中心点中心点O（1：24.4％和2：9.6％）触点是特征分子间相互作用，显示一对尖锐的尖峰;虽然C中心点中心点中心点H / H中心点中心点COT中心点C触点（1：11.3％和2：21.7％），与PI中心点中心DOT中心点H / H中心点中心DOT中心点相关联PI交互，可以在相应的指纹图中被说明为翼。 CC触点显示为2（1.6％），与在X射线分析中观察到的PI中心点中心点中心点PI相互作用相关。

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