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【24h】

原発性免疫介在性血小板減少症疑いの犬の急性期管理におげる　　ヒト静脈注射用免疫グロブリン製剤の使用に対する前向き、無作為化、二重盲検、プラセボコントロール臨床試験

机译：保护，随机，双盲，安慰剂控制临床试验，用于使用免疫球蛋白配方的人类静脉内注射，需要初级免疫介导的血小板损失剂量的急性相位管理

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大の免疫介在性血小板減少症（IMT）は、抗血小板自己抗体の結合した血小板のマクロファージによる破壊により引き起こされる。原発性IMT（pIMT）は腫瘍や感染症の非存在下で発症し、治療には一般的に免疫抑制量のコルチコステロイドが使用される。コルチコステロイド単剤よりもビンクリスチンの併用により血小板数の回復が2日早まると報告されているほか、血小板輸血はごく短期の効果しか望めないとされている。pIMTの死亡率は10から30％であり、著者らの経験上その原因の多くは重度の消化管出血による。重度消化管出血の観られる症例では免疫抑制療法への反応を待っていては手遅れとなり、大量の血小板輸血が必要である。以上よりpIMTの急性期管理において即効性のある治療法が求められる。　ヒ寸静脈注射用免疫グロブリン製剤（hn乃G）は、マクロファージのFcレセプターを遮断することで抗炎症作用を示すIgG製剤で、大の他の免疫介在性疾患にも用Vlられている。そこで今回、無作為二重盲検を用いた前向き研究により、コルチコステロイド単独での治療とbmG併用療法を比較し、有用性を検討した。
机译：大型免疫介导的血小板滴（IMT）是由血小板巨噬细胞破坏抗血小板自身抗体引起的。主要IMT（PIMT）在没有肿瘤和感染的情况下发展，并且通常使用免疫抑制性皮质类固醇进行治疗。除了报告的情况下，血小板计数的数量是迅速作为血管内的综合使用而不是皮质类固醇单甘唱，血小板输血仅患有短期效应。 PIMT的死亡率是10％至30％，许多作者的responsors的是严重的消化管出血。在观察到严重的消化道出血的情况下，对免疫抑制治疗的反应正在等待治疗并为时已晚，需要大量的血小板输注。从上可知，需要具有在PIMT的急性期管理立即治疗。通过阻断巨噬细胞的Fc受体，通过阻断巨噬细胞的Fc受体，液体注射液免疫球蛋白制剂（HN G）是用于其他免疫介导的大型免疫介导的疾病的其他免疫介导的疾病的疾病。因此，这次使用随机双盲的阳性研究，与皮质类固醇单独进行的治疗和BMG组合治疗和检查有用性。

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