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【24h】

A novel assay to diagnose hereditary angioedema utilizing inhibition of bradykinin-forming enzymes

机译:一种通过抑制缓激肽形成酶来诊断遗传性血管性水肿的新方法

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摘要

Background: Hereditary angioedema types I and II are caused by a functional deficiency of C1 inhibitor (C1-INH), leading to overproduction of bradykinin. The current functional diagnostic assays employ inhibition of activated C1s; however, an alternative, more physiologic method is desirable.
机译:背景:遗传性I型和II型血管性水肿是由C1抑制剂(C1-INH)的功能缺陷引起的,从而导致缓激肽的过量生产。当前的功能诊断测定法采用抑制激活的C1s的方法。但是,需要一种替代的,更生理的方法。

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