強皮症：実践的な診療から最新の治療まで

長谷川稔

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強皮症：実践的な診療から最新の治療まで

机译：硬皮病：从实际医疗到最新治疗

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全身性強皮症は，皮膚や内臓臓器に線維化と血管病変をきたす自己免疫疾患である．その実践的な診療には，スキンスコア測定を含めた皮膚症状，爪かく部毛細血管異常，強皮症に関連した自己抗体，注意すべき内臓病変の理解が必要になる．治療方法は確立されていないが，線維化と血管病変に対する対症療法に加え，進行期の重症例ではステロイドや免疫抑制薬を使用した治療が必要になる．また，今後期待される治療法についても言及した．

机译：Systemic Scleroderma是一种自身免疫性疾病，可造成纤维化和血管病变进入皮肤和内脏器官。其实践实践需要了解皮肤症状，包括皮肤核心测量，指甲，与硬皮病相关的自身抗体，以及要注意的内甲虫病变。尽管尚未建立治疗方法，但除了对纤维化和血管病变的症状治疗外，严重的进步期需要使用类固醇和免疫抑制剂治疗。我们还提到了预期的治疗方法。

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来源
《日本皮膚科学会雑誌》 |2018年第7期|共6页
作者
長谷川稔;
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作者单位

福井大学;

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 jpn
中图分类皮肤病学与性病学;
关键词

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