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尿中代謝副産物をバイオマーカーとした放射線被ばく影響の調査

机译：使用尿代谢逐标记辐射膨胀效应调查

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電離放射線（以下、放射線）を利用した技術は、工業、農業、エネルギー産業、医療など、実に多くの分野で利用され、現代社会の安全や発展を支える重要な位置付けにある。放射線業務従事者の被ばく?（職業被ばく）は、取り扱う放射線の種類や規模によって労働安全衛生法や放射線障害防止法などといった様々な法令に基づき管理がなされている。特に個人の被ばく線量の管理は、物理化学的作用に基づく線量計の装着と問診や末梢血検査による健康診断が実施されている。一方、核テロや原子力災害のような放射線災害では、線量計を保有しない一般公衆にまで被害が及ぶことが想定される。現に2011年の東足電力福島第一原発事故においては生命の危険となる急性放射線障害の症状となった傷病者はみられず、行動調査によって低線量領域であったという推定にとどまっている、放射線は生体成分を電離するエネルギーを持っており、細胞核のDNAを切断することで細胞死を誘導し、組織?臓器レべルで有害事象が潜伏期間を経て発症する。しきい値が存在する放射線有害事象に対して、生体への被ばく線量が定量できれば、発症前に有害事象の想定をした医療行為が可能である。もし、2011年における放射線災害以上の規模の有事に遭遇し、一般公衆が大線量の被ばくに曝されることがあれば、職業被ばくの管理のように線量計の携帯がないため、個々の被ばく線量定量が難しく災害医療のトリアージに影響を及ぼす。これまでに国際原子力機関（International Atomic Energy Agency: IAEA)を中心とした生物学的線量評価(biodosimetry)のマニュアル化が進められている 現在のゴールドスタンダードは末梢血リンパ球由来の二動原体染色体評価であり、過去の急性放射線障害事象においても高精度な成果を示した。放射線障害は早期の医療開始が重症化を抑制するのに最も重要とされるにも関わらず、この方法には3日以上の解析期間を要することから、早期被ばく線量評価のための新たなbiodosimetry手法が求められてきた。そこで筆者らは生体内において酸化ダメージの結果、組織細胞内のタンパクおよび核酸代謝にて誘導される脂質酸化代謝物であるmalondialdehyde (MDA)に着目した。放射線は外的酸化ストレスの一つとされており、MDA産生が十分に想定される。また、低分子化合物かつ比較的安定性が見込まれる化学構造であり、かつ腎糸球体を通過するため尿中で検出可能である。MDAは個体生物が摂取した多価不飽和脂肪酸（polyunsaturated fatty acid; PUFA)を由来としており、生体内における酸化的代謝の影響を受け、尿中に排泄されると考えられている.したがって本研究では、大量被ばく者の発生かつ大線量被ばくを想定し、治療をしなければ致命的となる患者の迅速トリアージにMDAが有効かを検証するため、実験動物マウスモデルによって明らかにすることを目的とした。
机译：使用的电离辐射（以下称为辐射）技术使用，工业，农业，能源行业，医疗等，用于许多，许多领域，有一个重要的地位，支持现代社会的安全和发展。暴露的辐射工人？（职业暴露），管理层的管理层等各种法律法规等职业安全和卫生法以及通过辐射辐射的辐射危害预防行为，并进行了规模。特别是剂量的管理，通过基于物理化学作用，通过安装面试和外周血检查剂量计进行健康诊断。另一方面，在核恐怖主义和核灾害等辐射灾害中，假设在对一般公众的损害中，这不具有剂量表。事实上，在大众福岛福岛核电站核电站事故2011年，受害者成为急性辐射伤害对生命危险的症状未观察到，仍然是通过行动研究的低剂量地区的推定，辐射具有能量电离生物组分，通过切割细胞核的DNA诱导细胞死亡，不良事件将通过组织中的潜伏期发展培养型。对于辐射不良事件存在阈值，如果定量剂量对生物，则可以在发作之前假设不良事件的医学实践。如果遇到2011年更多辐射灾难的紧急情况的规模，如果普通公众暴露于大剂量的暴露，因为没有便携式剂量表作为职业曝光管理，个人暴露会影响分类剂量量化是困难的灾害医疗保健。到目前为止，国际原子能机构（国际原子能机构：原子能机构）生物剂量评估与重点放在（生物渗透压剂）上，目前来自外周血淋巴细胞手册的当前黄金标准DicEntric染色体正在进行评估表明过去表现出高度准确的结果急性辐射损伤事件。辐射损伤尽管早期医学开始是抑制严重程度最重要的是，这项方法采用分析时间超过3天，已经寻求新的新型剂量方法的新生物渗透压方法。因此，作者在体内氧化损伤的结果，重点关注丙二醛（MDA）是通过组织细胞中蛋白质和核酸代谢衍生的脂质氧化代谢物。辐射是外部氧化应激之一，全部考虑MDA生产。此外，预期化学结构低分子化合物和相对稳定性，并且在尿液中可检测到通过肾小球。 MDA多不饱和脂肪酸被摄取的个体生物。和衍生自（多不饱和脂肪酸PUFA），氧化代谢在体内的影响，被认为在尿液中排出，因此现在研究，假设存在和大剂量暴露的质量暴露的人，由于MDA迅速分类患者，除非致命治疗验证有效，并旨在澄清实验动物小鼠模型底部。

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