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【24h】

分子置換法の原理と実際

机译：分子替代方法的原理与实际

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タンパク質のX線解析は，機能→タンパク質→一次構造→立体構造の順に進めるのが伝統的であったが，ゲノム解析の展開によって最近では遺伝子→タンパク質という流れが主流になりました。 その結晃一次構造から機能ヤ構造の予測が行われ，標的遺伝子が決まると，タンパク質を発現/精製し，機能解析や構造研究を進めることになり，X線解析の重要性が急激に増してきました。 難関の結晶化に成功すると，次はX線回折強度を測定して回折彼の位相を求める段階に至ります。 この位相問題を解くための簡便法として最もよく使われている方法の1つが分子置換法です。 このような流れの中で解析を進める研究者は結果を急がされることが多く，一方ではコンピュータソフトウェアの自動化が進み，方法論について詳しく知る機会が失われつつあります。 本稿は少しでも方法論について理解していただくために，分子置換法について詳しく解説するものであります。 位相問題については，本入門講座の（1.1）回折理論および（2.1）位相決走法の原理に記されていますので，すでに理解しているものと思いますが，以下で記述する分子置換法の理解に必要な基本事項をもう一度整理しておきましょう。
机译：虽然蛋白质的X射线分析是传统的，以便按功能→蛋白质→初级结构→三维结构，基因→蛋白的发展最近主要是由于基因组分析的发展。晃从初级结构进行功能围场的预测，并且如果测定靶基因，则表达/纯化蛋白质，促进了功能分析和结构研究，X射线分析的重要性迅速增加。是的。如果困难的结晶是成功的，则下次测量X射线衍射强度并衍射以寻求他相的阶段。解决该相位问题的最常用方法之一是分子取代方法。在这种流动中推进的研究人员通常会迅速实现结果，同时自动化计算机软件将进展，而学习方法的机会正在丢失。本文将详细解释分子取代方法，了解一点方法。在主栅极路线（1.1）衍射理论的原理和相位确定方法（2.1）的原理的原理中描述了相位问题，因此我认为已经理解，但下面描述的分子替换方法让我们组织再次理解所需的基本事项。

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