前回大会のあった2005年は，Michelらによって初めて膜タンパク質（光合成反応中心）の結晶構造が報告されてからちょうど20周年にあたる，記念すべき年であった.膜タンパク質結晶構造解析は，言わばやっと「成人式を迎えた」ばかりであり，いまだ非常に難しい挑戦的な研究分野である．このことは，Protein Data Bankに登録されているタンパク質構造データのうち，ゲノム中の20～30％を占めると言われる膜タンパク質の割合がわずか0.75％に過ぎない（2008年12月現在）ことが如実に物語っている．一方で，「成人した」この分野が見せた本大会までのその後3年間の進展は，実に大きく重要なものであった．本マイクロシンポジウムは，前回大会のあった2005年から2008年の本大会までの間に報告された「新しい」膜タンパク質の結晶構造に照準を当てたセッションとして，UCSFのRobert Stroudと筆者とで企画を行った．ここでの「新しい」について，生体内で重要な役割を果たしている膜タンパク質の構造が新たに報告されたものだけでなく，機能過程における重要な一段階の構造が新たに報告されたものも含め，この間に発表された重要な成果である5つの演題でセッションを構成した．そのいずれも，以下に挙げるようにそれぞれこの間の分野の進展を象徴するものであった．
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机译：2005年，这是上次锦标赛，据报道，这是一年的纪念纪念。报道了膜蛋白（光合反应中心）的晶体结构。膜蛋白晶体结构分析最终是一个非常困难的具有挑战性的研究区只是“成人仪式”。这仅占膜蛋白比例的0.75％，据说占该基因组的20％至30％，在蛋白质数据库中注册的蛋白质结构数据（截至2008年12月）我告诉你。另一方面，“成年人”之后，在此之后，直到现行锦标赛显示这一领域，三年的进展非常重要。该微素培训计划是旨在旨在在上次会议上2005年和2008年主要比赛中报告的“新”膜蛋白质结构的会话，以及UCSF Robert STROUD和作者的计划。我做到了。对于“新建”这里，新报道，在体内发挥重要作用的膜蛋白的结构，但也包括在功能过程中的新报告的结构，在五个科目中构建，这是它的重要结果在此期间宣布。如下所述，它们中的每一个都象征着该领域的开发。
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