首页> 外文期刊>日本结晶学会志 >二型糖尿病に関係するヒト由来グルタミン:フルクトース6リン酸アミドトランスフニラーゼの結晶解析
【24h】

二型糖尿病に関係するヒト由来グルタミン:フルクトース6リン酸アミドトランスフニラーゼの結晶解析

机译:人衍生的谷氨酰胺的晶体分析:果糖6磷酸盐与鉴别糖尿病有关的氨基递霉酶

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

われわれはアミノ糖の代謝制御に重要な律速酵素であるヒト由来GFATlのイソメラーゼドメインの結晶構造を初めて解明した.この結晶構造ではGFATlの基質結合に関与しているC末端ループとHisループを含む領域はリジッドであった.最近明らかになった知見も考慮すると,GFATlは反応過程で少なくとも2つの多量体状態があると推定され,その形成にC末端ループの揺らぎが関与している.また種特異的な構造であるCFヘリックスは基質結合部位の近くにあり,GFAT阻害活性を考察するうえで重要な部位であることが推察された.今回得られたこの新たな知見は,二塾糖尿病発症に関係するヘキソサミン生合成経路のメカニズムの解明に役立つと同時に二型糖尿病治療薬としてのGFAT阻害剤のドラッグデザインに有用な情報となり,薬剤開発に役立てることができればと考える次第である.
机译:我们首次阐明人衍生GFATL的异构酶结构域,这是氨基糖的代谢控制的重要的限速酶的晶体结构。在该晶体结构中,包含C端环和参与底GFATL结合的His环区域是刚性的。 GFATL估计具有至少两个multimerous状态在反应过程中,并且GFATL估计已经在至少两个形成一个C端环的波动。此外,CF螺旋,这是种特殊的结构,发现底物结合部位附近,有人猜测,这是考虑到GFAT抑制活性的重要组成部分。此时获得这种新的发现是用于阐明己糖胺的生物合成途径涉及糖尿病糖尿病糖尿病的机制有用,并且是药物设计GFAT抑制剂作为第二糖尿病治疗剂,和药物开发有用它是由是有用有用。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号