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Alpha-melanocyte-stimulating hormone protects against mesenteric ischemia-reperfusion injury.

机译:刺激α-黑素细胞的激素可防止肠系膜缺血-再灌注损伤。

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摘要

Mesenteric ischemia-reperfusion (I/R) injury to the intestine is a common and often devastating clinical occurrence for which there are few therapeutic options. alpha-Melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH) is a tridecapeptide released by the pituitary gland and immunocompetent cells that exerts anti-inflammatory actions and abrogates postischemic injury to the kidneys and brainstem of rodents. To test the hypothesis that alpha-MSH would afford similar protection in the postischemic small intestine, we analyzed the effects of this peptide on intestinal transit, histology, myeloperoxidase activity, and nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) activation after 45 min of superior mesenteric artery occlusion and
机译:肠系膜间缺血-再灌注(I / R)损伤是一种常见且通常具有破坏性的临床现象,几乎没有治疗选择。 α-黑素细胞刺激激素(α-MSH)是由垂体和免疫功能细胞释放的三肽,具有抗炎作用,可消除啮齿类动物肾脏和脑干的缺血性损伤。为了检验α-MSH在缺血后小肠中将提供类似保护的假设,我们分析了该肽对肠上皮转运,组织学,髓过氧化物酶活性和核因子-κB(NF-κB)活化45分钟后的激活作用。肠系膜动脉闭塞和<或= 6 h再灌注。接受I / R的大鼠表现出明显的肠道运输抑制,对回肠的严重损伤的组织学证据,回肠细胞质提取物中髓过氧化物酶活性的增加以及回肠核提取物中NF-κB的双相激活。相反,在I / R之前用alpha-MSH处理的大鼠表现出与假手术对照组相当的肠道转运和组织学损伤评分。此外,经α-MSH处理的大鼠在长时间(6小时)再灌注后表现出较少的I / R诱导的肠NF-κB活化和髓过氧化物酶活性。我们得出结论,α-MSH显着限制了大鼠小肠缺血后的损伤。

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