...
首页> 外文期刊>Кинетика и катализ >ВЛИЯНИЕ СОСТАВА И МОРФОЛОГИИ НАНОРАЗМЕРНЫХ СУЛЬФИДОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ, ПРИГОТОВЛЕННЫХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЕТЕРОПОЛИСОЕДИНЕНИЙ СО СТРУКТУРОЙ АНДЕРСОНА? [Х(ОН)бМо_60_(18)]~(n-) (X = Со, Ni, Mn, Zn) и [Со_2Мо_(10)О_(38)Н_4]~(6-),НА ИХ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
【24h】

ВЛИЯНИЕ СОСТАВА И МОРФОЛОГИИ НАНОРАЗМЕРНЫХ СУЛЬФИДОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ, ПРИГОТОВЛЕННЫХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЕТЕРОПОЛИСОЕДИНЕНИЙ СО СТРУКТУРОЙ АНДЕРСОНА? [Х(ОН)бМо_60_(18)]~(n-) (X = Со, Ni, Mn, Zn) и [Со_2Мо_(10)О_(38)Н_4]~(6-),НА ИХ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

机译:影响组合物和纳米尺寸的过渡金属硫化物的形态使用杂多化合物结构ANDERSON制备? [X(OH)bMo_60_(18)]〜(N - )(X =钴,镍,锰,锌)和[So_2Mo_(10)O_(38)N_4]〜(6 - ),在其催化性能

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

С использованием гетерополисоединений (ГПС) структуры, Андерсона [Х(0Н)_6М0_60_(18)]Ч_ (X = Со, Ni, Mn,.Zn), [Со_2Мо1оОз_8Н_4]~(16-), а также нитрата кобальта (или никеля) приготовлены катализаторы ХМо/А1_20_3и Co(Ni)-XMo/Al_20_3. Полученные катализаторы исследованы методами низкотемпературной адсорбции азота, рентгенофазового анализа и просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения. Установлено, что средняя длина частиц активной фазы катализаторов составляет от 3.5 до 3.9 нм; а среднее число слоев MoS_2 в упаковке - от 1.4 до 2.1. Каталитические свойства образцов, которые оценивали в реакции гидрообессеривания дибензотиофена (ДБТ) и в процессе гидроочистки дизельной фракции, существенно зависят как от типа и состава использованного ГПС, так и от природы применяемого промотора (Ni или Со). По сравнению с катализаторами, промотированными Ni, образцы с Со проявляют более высокую обессеривающую активность, тогда как по гидрирующей способности №-ХМо/А1_20_3.превосходят Со-ХМо/А1_20_3. Установлено, что морфология наноструктурированной активной фазы влияет на каталитические свойства. С ростом числа слоев MoS_2 в упаковке активной фазы катализаторов константы скорости гидрообессеривания ДБТ,по маршрутам как прямого обессеривания, так и предварительного гидрирования линейно увеличиваются, а селективность по маршруту гидрирования линейно снижается. Селективность Ni-XMo/Al_20_3 уменьшается более значительно, чем Со-ХМо/А1_20_3. Найденные зависимости каталитических свойств от морфологии активной фазы катализаторов соответствуют "динамической" модели функционирования активных центров сульфидов переходных металлов.
机译:使用结构的杂多化合物(GPS),Anderson [x(0n)_6m0_60_(18)] B_(X = CO,Ni,Mn,.CN,。(16-),以及硝酸钴(或镍)催化剂CO(Ni)-XMO / AL_20_3。通过氮气,X射线相分析和高分辨率透射电子显微镜的低温吸附方法研究所得催化剂。已经确定催化剂活性相的颗粒的平均长度为3.5至3.9nm;和包装中的MOS_2层的平均数量 - 从1.4到2.1。在二苯并噻吩(DBT)的反应中评价的样品的催化性质以及加氢处理柴油级分的过程中,基本上取决于所用GPS的类型和组成和使用的启动子的性质(NI或CO)。与催化剂相比,促进的Ni,具有C的样品表现出更高的DESARP活性,而通过氢化能力No.CMO / A1_20_3。膨胀的CO-HMO / A1_20_3。已经确定,纳米结构的活性相的形态影响催化性质。随着催化剂的活性相的封装中越来越多的MOS_2,DBT水处理速度常数沿着直接脱硫和预氢化的途径是线性增加的,并且氢化路径的选择性是线性的减少。 Ni-XMO / AL_20_3的选择性比CO-HMO / A1_20_3更显着降低。催化性质对催化剂活性相的形态的依赖性对应于过渡金属硫化物活性中心功能的“动态”模型。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号