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首页> 外文期刊>臨床薬理: Japanese journal of clinical pharmacology >いリメチルアミン尿症（魚臭症候群）に問わる薬物酸化酵素フラビン含有モノオキシゲナーゼ3のゲノム薬理学
【24h】

いリメチルアミン尿症（魚臭症候群）に問わる薬物酸化酵素フラビン含有モノオキシゲナーゼ3のゲノム薬理学

机译：柠檬酸氧化酶的基因组药理学，柠檬酰胺尿液（鱼味综合征）

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フラビン含有モノオキシゲナーゼ3（FMO3）は，成人肝において主要な分子種である．その機能低下による表現型は，食物由来成分であるトリメチルアミンの代謝機能不全を伴うトリメチルアミン尿症を引き起こす．この原因の1つとしてFM03遺伝子変異に伴うFMO3の酵素機能低下が報告されている．また，ヒト正常肝FMO3含量の大きな個人差が報告されているが，その要因は必ずしも明らかとなっていない．FMO3酵素機能の個人差の一因として生体内一酸化窒素による黄白修飾も指摘されている．そこで本研究は，FMO3表現型の異常に着目して発見されてきた遺伝子多型ならびに他の因子がもたらすFMO3の個人間変動を網羅的に調べ，臨床薬理学領域における医薬品代謝に及ぼすFMO3機能変動の影響を明らかにすることを目的とした．
机译：含有黄素的单氧结酶3（FMO3）是成人肝脏中的主要分子种类。 由于其降解降解引起的表型导致三甲胺尿液与三甲胺代谢功能障碍，这是一种食品衍生的组分。 作为原因之一，已经报道了与FM03基因突变相关的FMO3酶功能的降低。 此外，还报道了人体正常肝脏FMO3含量的大量差异，但它们的因素不一定清晰。 由于FMO3酶功能的个体差异，还指出了具有一氧化氮的枢轴一氧化氮的抵抗。 因此，本研究详尽地检查了对FMO3表型的异常的基因多态性以及其他因素所带来的FMO3的个体变化，以及临床药理学区域的药物代谢的FMO3功能变化目的是阐明influence

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