...
首页> 外文期刊>Терапевтичесκий архив >ТРИСОМИЯ 8-й ХРОМОСОМЫ В РЬ-НЕГАТИВНЫХ КЛЕТКАХ КОСТНОГО МОЗГА У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ИНГИБИТОРАМИ ВСК-АВЬ-ТИРО
【24h】

ТРИСОМИЯ 8-й ХРОМОСОМЫ В РЬ-НЕГАТИВНЫХ КЛЕТКАХ КОСТНОГО МОЗГА У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ИНГИБИТОРАМИ ВСК-АВЬ-ТИРО

机译:慢性骨髓骨髓细胞慢性敏感症患者的第8染色体的三术治疗Vis-Av-Tiro抑制剂

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
   

获取外文期刊封面封底 >>

       

摘要

Цель исследования. Оценить клиническое значение трисомии хромосомы 8 в РН-негативных клетках костного мозга у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ), получивших терапию ингибиторами тирозинкиназ (НТК).Материалы и методы. В регистре больных ШЦ РАМН 392 больных ХМЛ: в хронической фазе - 288, в фазе акселерации - 77, в властном кризе - 27. Всем больным проводили терапию иматинибом в дозе 400-800 мг/сут, а в дальнейшем в связи с резистентностъю и/или непереносимостью перевели на терапию ИТКII (нилотиниб, дазатиниб и бозутиниб). В данную работу были включены 8 больных ХМЛ, 7 - в хронической фазе и 1 - в фазе акселерации, получавших лечение ингибиторами ВСК-АВЬ тирозинкиназы первой (ИТК-1) - иматиниб и второй линии (ИТК-П). Пациентам выполняли стандартное цитогенетическое исследование, при необходимости - исследование интерфазных ядер методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH). Некоторым больным проводили морфологическое, цитохимическое и гистологическое исследование костного мозга.Результаты. Существование Рп-негативного клона с трисомией хромосомы 8 не оказывало неблагоприятного влияния на течение заболевания. У них стойко сохранялся гематологический и цитогенетический ответ и не требовалось изменение тактики терапии. При длительном наблюдении Рh-негативный клон с трисомией хромосомы 8 стабильно сохранялся без четкой тенденции к нарастанию у большинства больных.Заключение. Выявление Рh-негативного клона с трисомией хромосомы 8 на ранних этапах позволяет предположить совместное существование Рп-позитивного и Рп-негативного клона. Ни у кого из больных не было выявлено признаков миелодисплазии.
机译:这项研究的目的。评估慢性敏氨酸眼患者骨髓pH阴性细胞三元素的临床意义(HML),其接受酪氨酸激酶治疗抑制剂(NTK)。材料与方法。在患有HML的SC ramR 392患者的患者登记术中:在慢性阶段 - 288中,在加速阶段 - 77中,在动力危机中 - 27.治疗由伊马替尼治疗,剂量为400-800 mg /日,并在未来由于抵抗和/ /或不容忍治疗ITQII(Nilotinib,Dazatinib和Bozutinib)。这些作品包括8例HML,7-在慢性相7患者和1 - 在接受CIP-AV酪氨酸激酶(ITC-1) - 伊马替尼和第二线(ITC-P)的抑制剂治疗的加速度。患者进行标准细胞遗传学研究,如有必要,通过原位(鱼)荧光杂交来研究间核。有些患者对骨髓进行了形态学,细胞化学和组织学检查。结果。具有三族染色体8的RP阴性克隆的存在并没有对疾病的过程产生不利影响。它们持续存在血液学和细胞遗传学反应,并且不需要改变治疗策略。长期观察pH阴性克隆与染色体三元素8稳定保存,没有明显的大多数患者的趋势。在早期阶段中鉴定pH阴性克隆与染色体8的三颗粒表明RP阳性和RP阴性克隆的关节存在。患有髓病症的迹象没有鉴定患者。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号