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【24h】

Initiation of smell function in patients with congenital hyposmia

机译:先天性低渗患者的嗅觉功能启动

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摘要

Background: Patients with congenital smell loss (hyposmia) are born without a sense of smell. They comprise two types. Type I patients have genetic abnormalities manifested by brain, gonadal and other somatic abnormalities. Type II patients have neither a family history of smell loss nor any somatic abnormalities. No systematic attempts to initiate smell function in Type II patients have been reported.
机译:背景:患有先天性嗅觉丧失(低血尿症)的患者出生时没有嗅觉。它们包括两种类型。 I型患者的遗传异常表现为脑,性腺和其他体细胞异常。 II型患者既没有嗅觉家族史,也没有任何躯体异常。没有系统的尝试来启动II型患者的嗅觉功能的报道。

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