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机译:对慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的可变Bruton酪氨酸激酶(BTK)对Acalabrutinib治疗的患者进行影响,影响B细胞受体(BCR)信号传导的目标占用和再活化
NHLBI Hematol Branch NIH Bldg 10 Bethesda MD 20892 USA;
Acerta Pharma San Francisco CA USA;
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NCI Lab Pathol Ctr Canc Res NIH Bethesda MD 20892 USA;
NCI NIH CCR Pathol Lab Bethesda MD 20892 USA;
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机译:对慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的可变Bruton酪氨酸激酶(BTK)对Acalabrutinib治疗的患者进行影响,影响B细胞受体(BCR)信号传导的目标占用和再活化
机译:Bruton的酪氨酸激酶(BTK)功能对于慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的发展和扩展很重要。
机译:一对中心队列对慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者免疫球蛋白水平,分子预后标志性和医院入院的影响
机译:基于蛋白质组学的临床多激酶抑制剂诱导肾凋亡凋亡的靶碎屑(CLL)
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂aacalabrutinib在两种慢性淋巴细胞性白血病小鼠模型中均显示出强大的靶向作用和功效
机译:Bruton Tyrosine激酶(BTK)抑制剂Acalabrutinib在两种小鼠慢性淋巴细胞白血病模型中显示出有效的靶向效果和功效