• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Angewandte Chemie >Discovery of Key Physicochemical, Structural, and Spatial Properties of RNA-Targeted Bioactive Ligands
【24h】

Discovery of Key Physicochemical, Structural, and Spatial Properties of RNA-Targeted Bioactive Ligands

机译：发现RNA靶向生物活性配体的关键物理化学，结构和空间性质

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

While a myriad non-coding RNAs are known to be essential in cellular processes and misregulated in diseases, the development of RNA-targeted small molecule probes has met with limited success. To elucidate the guiding principles for selective small molecule/RNA recognition, we analyzed cheminformatic and shape-based descriptors for 104 RNA-targeted ligands with demonstrated biological activity (RNA-targeted BIoactive ligaNd Database, R-BIND). We then compared R-BIND to both FDA-approved small molecule drugs and RNA ligands without reported bioactivity. Several striking trends emerged for bioactive RNA ligands, including: 1) Compliance to medicinal chemistry rules, 2) distinctive structural features, and 3) enrichment in rod-like shapes over others. This work provides unique insights that directly facilitate the selection and synthesis of RNA-targeted libraries with the goal of efficiently identifying selective small molecule ligands for therapeutically relevant RNAs.
机译：虽然已知一种无数的非编码RNA在细胞过程中是必不可少的，但在疾病中误解，RNA靶向小分子探针的发展已经满足了有限的成功。 为了阐明选择性小分子/ RNA识别的引导原理，我们分析了具有所示生物活性的104个RNA靶向配体的化学信息和基于形状的描述符（RNA靶向生物活性配体数据库，R粘合）。 然后，我们将R-Bend与FDA批准的小分子药物和RNA配体进行比较，而无需报告生物活性。 有几种引人注目的趋势，旨在为生物活性RNA配体，包括：1）遵守药物化学规则，2）鲜明的结构特征，3）粗糙的结构特征，以及杆状形状的富集。 这项工作提供了独特的见解，直接促进RNA靶向文库的选择和合成，其目的是有效地识别用于治疗相关的RNA的选择性小分子配体。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号