机译:通过利用大型视网膜炎队列群组来研究USH2A P.C759F变体的疾病协会
Dillard Univ Coll Arts &
Sci New Orleans LA USA;
Baylor Coll Med Dept Mol &
Human Genet Houston TX 77030 USA;
Baylor Coll Med Dept Mol &
Human Genet Houston TX 77030 USA;
Baylor Coll Med Dept Mol &
Human Genet Houston TX 77030 USA;
机译:通过利用大型视网膜炎队列群组来研究USH2A P.C759F变体的疾病协会
机译:USH2A患者患有综合征II型患者和非综合征视网膜炎PIGMENTSA
机译:视网膜色素变性的新型免疫缺陷NOD.SCID-rd1小鼠模型,以研究视网膜变性的潜在疗法和发病机理视网膜色素变性的新型免疫缺陷NOD.SCID-rd1小鼠模型,以研究视网膜变性的潜在疗法和发病机理。色素性视网膜炎的-rd1小鼠模型用于研究视网膜变性的潜在治疗方法和发病机理
机译:医疗大数据分析系统发现遗传变异与疾病之间的关联
机译:利用遗传关联数据研究人类特征和疾病的多基因架构。
机译:通过利用色素性视网膜炎大队列研究数据调查USH2A p.C759F变体的疾病关联
机译:通过利用大型视网膜菌群组来研究USH2A P.C759F变体的疾病协会
机译:卵巢癌队列联盟的发展:疾病异质性的风险因素关联。